
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BSPII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402368-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BSPII 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402368-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인테그린 결합 시알로단백질(IBSP)은 골 시알로단백질 II(BSPII)로도 알려져 있으며, 분비되는 고인산화 SIBLING 계열 당단백질로서 무기질화 조직에 풍부하고 세포외기질에 침착됩니다. BSPII는 RGD 모티프와 하이드록시아파타이트와의 상호작용을 통해 조골세포의 부착, 기질 조직화, 그리고 골 형성 및 재형성 과정에서 하이드록시아파타이트의 핵형성을 촉진합니다. IBSP의 활성은 인테그린 매개 신호전달 및 세포외기질 리모델링 프로그램과 맞물려 세포 이동과 골형성 분화를 조절합니다. 조절되지 않은 IBSP/BSPII 발현은 변화된 골 회전율과 연관되어 왔으며, 종양–뼈 상호작용 및 골 전이 생물학 연구에서 표지자이자 기능적 조절 인자로 자주 평가됩니다.
BSPII 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IBSP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IBSP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IBSP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IBSP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.