
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BRAF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400121-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BRAF 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400121-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BRAF는 RAS 하위에서 작동하며 RAF–MEK–ERK/MAPK 연쇄 신호전달을 전파하는 핵심 효과기 역할을 하는 세린/트레오닌 단백질 키나아제를 암호화합니다. BRAF는 전사 프로그램, 세포주기 진행, 분화, 생존을 인산화 의존적으로 조절함으로써 세포외 신호를 조율된 세포 반응으로 통합합니다. BRAF 활성의 이상 조절은 다양한 질환 관련 맥락에서 비정상적인 MAPK 신호와 성장 조절의 변화를 유발하는 것과 연관되어, 종양성 신호 네트워크를 분석하는 데 널리 활용되는 핵심 노드로 여겨집니다. 따라서 사람 BRAF는 경로 매핑, 유전자형–표현형 연구, 그리고 PI3K/AKT 및 스트레스 반응 경로와의 신호 피드백과 크로스토크 분석에서 자주 조사됩니다.
BRAF 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BRAF 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BRAF 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BRAF의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BRAF 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.