
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
bradykinin B1 R Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401169-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
bradykinin B1 R Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401169-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BDKRB1 codifica o receptor de bradicinina B1 induzível (bradykinin B1 R), um receptor acoplado à proteína G que é regulado positivamente por sinais inflamatórios e por lesão tecidual. Quando ativado por cininas des-Arg, o bradykinin B1 R promove sinalização pelas vias Gαq/Gαi, elevando o cálcio intracelular e estimulando programas de MAPK e NF-κB, modulando a produção de citocinas, o recrutamento de leucócitos e respostas vasculares. Esse receptor participa de redes de sinalização inflamatórias e nociceptivas e é frequentemente estudado em contextos como inflamação crônica e mecanismos relacionados à dor, bem como disfunção vascular e estresse metabólico. Alterações na expressão e na sinalização de BDKRB1 têm sido associadas a microambientes inflamatórios relevantes para doenças, sustentando seu uso como um nodo mecanístico para dissecação de vias em modelos de células humanas.
bradykinin B1 R O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BDKRB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BDKRB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BDKRB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BDKRB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.