Borrelidin 의 분자 구조, CAS 번호: 7184-60-3
Borrelidin (CAS 7184-60-3)
인용논문 보기 (2)
대체 이름:
Quinquangulin K 031; Quinquangulin K 182; oxacyclooctadeca-4, 6-dien-2-yl)-
적용:
Borrelidin 는 항혈관 신생 및 항균 화합물입니다.
CAS 등록번호:
7184-60-3
순도:
98%
분자량:
489.64
분자식:
C28H43NO6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
보렐리딘은 현저한 항혈관신생 및 항미생물 특성을 나타낸다. 특히, 그것은 진핵생물과 박테리아 트레오닐-tRNA 합성효소 (ThrRS)의 억제제로 작용한다. 또한, 보렐리딘은 모세관 내 튜브 형성 세포에서 세포자멸사를 유도하여 카스파제-3 및 카스파제-8의 활성화를 유발한다. 연구에 따르면 그것은 미리 형성된 모세관을 방해하고 인간 탯줄 정맥 내피 세포 (HUVEC)의 증식을 방해한다. 또한, 보렐리딘은 Cdk 및 단백질 키나제 C (PKC)의 억제제 역할을 하여 높은 효능과 선택성을 보여준다. 광범위한 실험실 조사에서 보렐리딘의 항종양 및 항염증 특성을 포함한 다양한 생물학적 활동과 약리학적 효과뿐만 아니라 심혈관계에 미치는 영향을 조사했다. 또한, 보렐리딘은 세포 성장, 분화 및 유전자 발현 조절에 대한 억제 효과를 조사하는 데 사용되었다. 세포 증식을 조절하고, 세포자멸사를 유도하며, 세포 주기 진행 및 세포 사멸 경로에 영향을 미치는 능력도 연구의 대상이 되었다. 효소의 촉매 영역에 결합함으로써 보렐리딘은 기질 단백질의 활성화와 후속 인산화를 방해하여 표적 단백질을 억제한다.
Borrelidin (CAS 7184-60-3) 참고자료
- 보렐리딘은 사카로마이세스 세레비지애의 사이클린 의존성 키나아제(CDK)인 Cdc28/Cln2를 억제합니다. | Tsuchiya, E., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 84-90. PMID: 11269718
- 보렐리딘은 GCN4 의존 경로를 통해 아미노산 생합성 효소의 전사를 유도합니다. | Eastwood, EL. and Schaus, SE. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 2235-7. PMID: 12798341
- 보렐리딘의 항혈관 신생 효과는 트레오닐-tRNA 합성효소와 카스파제가 내피 세포의 증식 억제와 세포 사멸 유도에 독립적으로 관여하는 등 서로 다른 경로를 통해 매개됩니다. | Kawamura, T., et al. 2003. J Antibiot (Tokyo). 56: 709-15. PMID: 14563161
- 스트렙토마이세스 파뷸러스 투4055에 의한 혈관 신생 억제제 보렐리딘의 생합성: 니트릴 형성에 대한 통찰력. | Olano, C., et al. 2004. Mol Microbiol. 52: 1745-56. PMID: 15186422
- 활성 부위 근처의 독특한 소수성 클러스터는 트레오닐-tRNA 합성효소 간의 보렐리딘 억제 차이에 기여합니다. | Ruan, B., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 571-7. PMID: 15507440
- 감자 병원성 스트렙토마이세스 균주에서 식물 독성 화합물로서 보렐리딘의 분리. | Cao, Z., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 353-7. PMID: 22313786
- 보렐리딘은 항 혈관 신생성 이소형에 유리하도록 VEGF의 대체 스플라이싱을 조절합니다. | Woolard, J., et al. 2011. Chem Sci. 2011: 273-278. PMID: 22822423
- 항생제 보렐리딘에 의한 혈액 단계 말라리아의 전임상 치료에 대한 인사이트. | Azcárate, IG., et al. 2013. Br J Pharmacol. 169: 645-58. PMID: 23488671
- 보렐리딘은 bcl-2 과발현 유방암 및 백혈병 세포에서 항암 효과가 제한적이며, 비악성 유방 상피 세포에서는 독성을 나타냅니다. | Gafiuc, D., et al. 2014. J Appl Toxicol. 34: 1109-13. PMID: 24155182
- 보렐리딘 생합성에서 탈수소효소 연구를 위한 복합 중간체 합성. | Hahn, F., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 634-640. PMID: 24778714
- 보렐리딘은 구강암 세포에서 접힌 단백질 반응과 절단 의존적 세포 사멸을 유도합니다. | Sidhu, A., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1122-7. PMID: 26617965
- 보렐리딘 유도체 설계, 합성 및 항진균 평가. | Hu, C., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 6035-6049. PMID: 30442507
- 보렐리딘 및 플루비루신 폴리케타이드 합성 효소의 탈수소 효소 기질 선택에 대한 구조적 인사이트. | Barajas, JF., et al. 2019. J Ind Microbiol Biotechnol. 46: 1225-1235. PMID: 31115703
- 반합성 보렐리딘 유사체 BN-3b는 ROS 매개 산화 손상을 통해 칸디다 알비칸스에 대해 강력한 항진균 활성을 발휘합니다. | Su, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 5081. PMID: 32193473
- 보렐리딘은 혈관 신생 억제제로, 쥐 대동맥 매트릭스 배양 모델에서 혈관 신생 모세혈관을 파괴합니다. | Wakabayashi, T., et al. 1997. J Antibiot (Tokyo). 50: 671-6. PMID: 9315080
의 억제제:
Angiogenesis, Cdk, GlnRS.의 활성화자:
caspase-3, caspase-8.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Borrelidin, 100 µg | sc-200379 | 100 µg | $94.00 | |||
Borrelidin, 1 mg | sc-200379A | 1 mg | $225.00 |