BMP-8A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406589

개요

BMP8A는 TGF-β 초계열에 속하는 분비성 리간드인 골형성단백질 8A(BMP-8A)를 암호화하며, BMP 수용체를 통해 신호를 전달하여 SMAD1/5/9 의존적 전사 프로그램을 활성화합니다. BMP-8A는 발생 과정의 패턴 형성, 조직 분화 및 재형성 조절에 기여하고, 증식, 계통(라인리지) 결정, 세포외기질(ECM) 역학과 같은 세포 과정에도 영향을 줄 수 있습니다. 더 넓은 BMP 신호 네트워크의 일부로서 BMP8A는 형태형성 및 기관형성을 조절하는 경로들과 교차하며, MAPK 및 기타 맥락 의존적 신호 전달 연쇄와의 크로스토크를 조절할 수도 있습니다. 리간드 가용성 변화 등을 포함한 BMP 경로 활성의 조절 이상은 비정상적인 발생 표현형과 연관되며, 섬유화, 골격 생물학, 종양 미세환경 신호 전달 등 질환 관련 맥락에서 연구되어 왔습니다.

BMP-8A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 BMP8A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 BMP8A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 BMP8A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BMP-8A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BMP-8A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 BMP8A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BMP-8A 기능에 중요한 BMP8A 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 BMP8A 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BMP-8A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 BMP-8A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 BMP8A 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BMP-8A HDR 플라스미드 (h) 및 BMP-8A HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 BMP8A 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 BMP8A 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.