Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Bcl-2 Double Nickase Plasmid (h): sc-400025-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Bcl-2 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Bcl-2 Double-Nickase-Plasmid (h) und Bcl-2 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf BCL2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Bcl-2: sc-7382
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Bcl-2 Double Nickase Plasmid (h) | sc-400025-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Bcl-2 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400025-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane BCL2-Gen kodiert das Bcl-2-Protein, einen zentralen antiapoptotischen Regulator, der die Integrität der äußeren Mitochondrienmembran aufrechterhält und die Freisetzung von Cytochrom c begrenzt. Indem Bcl-2 die intrinsische Apoptose durch Interaktionen mit proapoptotischen BAX/BAK- sowie BH3-only-Proteinen bremst, beeinflusst es die Caspase-Aktivierung, zelluläre Stressantworten und Überlebenssignale. Veränderte BCL2-Expression oder -Regulation kann das Gleichgewicht zwischen Überleben und programmiertem Zelltod verschieben und dadurch Prozesse wie die Homöostase von Lymphozyten und die Stressanpassung beeinflussen. Eine dysregulierte Bcl-2-Aktivität wird häufig im Kontext onkogener Überlebensvorteile, Mechanismen der Therapieresistenz und der Umgestaltung von Apoptosewegen in Modellen menschlicher Erkrankungen untersucht.
Bcl-2 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des BCL2-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von BCL2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die BCL2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit BCL2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.