BCDIN3D CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406497

개요

BCDIN3D(BCDIN3D RNA 메틸트랜스퍼레이스)는 SAM 의존적 메틸트랜스퍼레이스로, RNA 말단 변형에 관여하며 특정 전구체 마이크로RNA(pre-miRNA)의 5′-모노인산에 대한 활성(메틸화 활성)이 보고되어 있습니다. miRNA 성숙 과정과 소형 RNA의 안정성을 변화시킴으로써 BCDIN3D는 세포 상태 전이, 증식, 스트레스 반응을 형성하는 전사 후(post-transcriptional) 유전자 조절 프로그램에 영향을 줄 수 있습니다. 기능 연구에서는 BCDIN3D 발현 이상이 miRNA 프로파일 변화 및 종양 생물학과 관련된 표현형과 연결됨을 보여주었으며, 특정 세포 맥락에서는 침윤 및 전이 가능성의 변화가 관찰되기도 했습니다. 그 결과 BCDIN3D는 RNA 처리와 종양유발(oncogenic) 신호전달, 그리고 유전자 발현의 에피제네틱 유사(epigenetic-like) 조절을 연결하는 경로에서 자주 연구되는 표적입니다.

BCDIN3D CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 BCDIN3D 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 BCDIN3D 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 BCDIN3D의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BCDIN3D 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BCDIN3D 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 BCDIN3D 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BCDIN3D 기능에 중요한 BCDIN3D 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 BCDIN3D 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BCDIN3D CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 BCDIN3D CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 BCDIN3D 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BCDIN3D HDR 플라스미드 (h) 및 BCDIN3D HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 BCDIN3D 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 BCDIN3D 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.