BB-K 6 (CAS 50866-72-3)
대체 이름:
(S)-O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl]amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; Antibiotic BB-K 6 Sulfate Salt; Amikacin EP Impurity E Sulfate
CAS 등록번호:
50866-72-3
분자량:
585.6
분자식:
C22H43N5O13
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화학적으로 합성 바비투르산염 유도체로 알려진 BB-K 6는 독특한 구조와 특성으로 인해 연구용 화학물질 분야에서 두각을 나타내고 있습니다. 일반적으로 진정 효과와 관련이 있는 기존의 바르비투르산염과 달리 BB-K 6는 임상 또는 치료 목적 없이 바르비투르산염 결합 부위와 그 약력학 조사에 초점을 맞춘 과학 연구에 주로 활용되어 왔습니다. 이 화합물은 중추 신경계에서 억제성 신경 전달을 매개하는 데 중추적인 역할을 하는 감마 아미노부티르산(GABA) 신경전달물질 시스템, 특히 GABA-A 수용체 복합체와 상호작용하여 작용합니다. BB-K 6의 메커니즘은 GABA에 의한 염화물 이온 플럭스를 강화하여 뉴런의 과분극을 유도함으로써 뉴런의 흥분성을 효과적으로 감소시키는 것과 관련이 있습니다. 연구자들은 BB-K 6를 광범위하게 사용하여 이온 채널 변조에 대한 바르비투르산염 효과의 뉘앙스를 파악하고 GABA-A 수용체의 결합 및 활성화에 대한 구조적 요구 사항에 대한 통찰력을 제공했습니다. 이 연구는 바르비투르산염의 영향을 받는 신경화학 경로를 이해하는 데 광범위한 영향을 미치며, 신경약리학 및 독성학과 같은 다양한 과학 분야에서 사용하기 위해 특이성과 효능이 향상된 새로운 화합물을 설계하는 데 도움을 주어 시냅스 전달 및 신경세포 변조에 대한 이해를 더욱 높일 수 있습니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BB-K 6, 10 mg | sc-503265 | 10 mg | $430.00 |