BAR 항체 (L-16): sc-101217

BAR 항체(L-16)는 인간 유래의 BAR 단백질을 IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG2a κ 마우스 단일 클론 BAR 항체(BAR 항체라고도 칭함)입니다. BAR 항체(L-16)는 비접합 항-BAR 항체로 제공됩니다. 세포 외적 경로 또는 미토콘드리아의 내재적 경로에 의한 사멸 도메인(DD) 수용체의 활성화를 통해 시작되는 두 가지 수렴 세포 사멸 경로는 세포 내 세포 사멸의 활성화와 진행을 매개합니다. 이 두 가지 경로 모두 세린 프로테아제 캐스케이드(카스파제)의 활성화와 이러한 프로카스파제의 절단으로 이어집니다. 이중 기능 세포 사멸 조절을 위한 새로운 단백질인 BAR는 두 가지 주요 세포 사멸 경로의 구성 요소와 상호 작용할 수 있는 도메인을 포함하고 있어 세포 사멸 신호를 부정적으로 조절합니다. 다른 항세포사멸 단백질인 Bap31 및 FLIP과 마찬가지로 BAR에는 수용체 수준에서 매개되는 세포사멸을 억제할 수 있는 DED 유사 도메인이 포함되어 있습니다. 또한 BAR에는 미토콘드리아 Bcl-2 계열 단백질과도 상호작용할 수 있는 도메인이 포함되어 있습니다. 이러한 다양한 RING, SAM, DED 및 TM 도메인의 존재는 BAR가 세포 사멸 조절 메커니즘의 신호 성분을 통합하는 스캐폴드 단백질로 작용할 수 있음을 시사합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

BAR 항체 (L-16) 참고문헌:

1. BAR: 카스파제와 Bcl-2 계열 단백질의 교차점에 있는 세포 사멸 조절 인자.  |  Zhang, H., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 2597-602. PMID: 10716992
2. 프로그램화된 세포 사멸 조절: 기본 메커니즘과 치료 기회. 미국 암 연구 협회 특별 컨퍼런스: 미국 캘리포니아주 레이크 타호, 2000년 2월 27일~3월 2일.  |  Roy, S. and Nicholson, DW. 2000. Mol Med Today. 6: 264-6. PMID: 10950603
3. 세포 사멸의 메커니즘.  |  Reed, JC. 2000. Am J Pathol. 157: 1415-30. PMID: 11073801
4. Bcl-xL 발현 MCF7-Fas 세포의 미토콘드리아에서 카스파제-8의 비활성화: 이중 기능 세포 사멸 조절 단백질의 역할.  |  Stegh, AH., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 4351-60. PMID: 11733517
5. 이중 기능 세포 사멸 억제제(BAR)는 다양한 세포 사멸 경로로부터 뉴런을 보호합니다.  |  Roth, W., et al. 2003. Cell Death Differ. 10: 1178-87. PMID: 14502241
6. 카스파제: 세포 사멸을 조절하는 잠재적 표적.  |  Philchenkov, A. 2004. J Cell Mol Med. 8: 432-44. PMID: 15601572
7. 세포 FLIP에 의한 사멸 수용체 신호의 억제.  |  Irmler, M., et al. 1997. Nature. 388: 190-5. PMID: 9217161
8. Bcl-XL은 소포체에서 프로카스파제-8 및 Ced-4 어댑터에 의존하여 Bap31 복합체와 협력적으로 결합합니다.  |  Ng, FW. and Shore, GC. 1998. J Biol Chem. 273: 3140-3. PMID: 9452422
9. BCL-2 계열: 세포 사멸 조절인자.  |  Chao, DT. and Korsmeyer, SJ. 1998. Annu Rev Immunol. 16: 395-419. PMID: 9597135