Date published: 2025-9-12

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Azelaic Acid Monoethyl Ester (CAS 1593-55-1)

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대체 이름:
Nonanedioic Acid 1-Ethyl Ester; Azelaic Acid Ethyl Ester; Nonanedioic Acid Monoethyl Ester
적용:
Azelaic Acid Monoethyl Ester 는 새로운 C-11 에폭시 지방산입니다.
CAS 등록번호:
1593-55-1
분자량:
216.27
분자식:
C11H20O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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아젤라산 모노에틸 에스테르는 옥소나노에이트로 분류되는 합성 유기 화합물로, 과학 및 산업 분야에서 다양한 응용 분야를 제공한다. 이처럼 독성이 없고 생분해성인 화합물은 유기 합성에서 용매, 시약 또는 촉매 역할을 하는 등 탁월한 범용성을 발휘한다. 고분자, 염료 및 약물 제조의 중간체 역할뿐만 아니라 고분자, 의약품 및 각종 유기 화합물의 합성에도 그 유용성이 있다. 아젤라산 모노에틸 에스테르의 중요한 특성 중 하나는 유기 반응 내에서 친핵성을 갖는다는 것이다. 카보닐 및 할로겐화물을 포함한 친전성 물질과 쉽게 결합하여 공유 결합을 형성한다. 또한 이 화합물은 산-염기 반응에 참여하여 양성자 수용체 및 공여체 역할을 동시에 수행할 수 있다. 아젤라산 모노에틸 에스테르는 다양한 기능을 가지고 있어 다양한 과학적 노력과 산업적 과정을 발전시키는 데 중요한 역할을 한다.


Azelaic Acid Monoethyl Ester (CAS 1593-55-1) 참고자료

  1. [1,5-벤조티아제핀 유도체 합성. IV. dl-cis-3-아세톡시-5-(2-(디메틸아미노)에틸)-2,3-디하이드로-2-(p-메톡시페닐)-1,5-벤조티아제핀-4(5H)-원염산염의 분해].  |  Inoue, H., et al. 1973. Yakugaku Zasshi. 93: 729-32. PMID: 4738635
  2. N-페닐-리포아마이드 및 8-메르캡토-N-페닐옥탄아미드 유도체의 합성, 항증식 및 도킹 연구: C6 위치 티올 모이티에프 2.6SCIEJCI 0.62JCR Q3中科院4区의 효과  |  Shi-Jie Zhang & Wei-Xiao Hu. 2012. Medicinal Chemistry Research. 21: 3312–3320.
  3. 에틸 올레에이트의 오존 분해의 화학적 및 열화학적 측면: 에틸 올레에이트 오존화물의 분해 엔탈피.  |  Cataldo, F. 2013. Chem Phys Lipids. 175-176: 41-9. PMID: 23969233

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