Plásmido CRISPR de Activación (h) ATF4: sc-400155-ACT

El factor de transcripción activador 4 (ATF4) es un factor de transcripción bZIP que integra señales de estrés celular para regular el metabolismo de aminoácidos, la homeostasis redox, la autofagia y la apoptosis. Es un efector central de la respuesta integrada al estrés aguas abajo de la fosforilación de eIF2α y coopera con la señalización de PERK durante el estrés del retículo endoplásmico para reconfigurar programas transcripcionales. ATF4 también se cruza con las respuestas al estrés mitocondrial y las vías de detección de nutrientes para coordinar la expresión génica adaptativa bajo hipoxia o condiciones proteotóxicas. La actividad desregulada de ATF4 se ha asociado con la supervivencia de células tumorales bajo estrés metabólico, con patología neurodegenerativa vinculada a señalización crónica de estrés y con la biología ósea mediante la regulación de programas de diferenciación de osteoblastos.

ATF4 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de ATF4 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.

ATF4 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus ATF4 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.

Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional ATF4, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de ATF4. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo ATF4 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de ATF4 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía ATF4 en células tumorales con expresión de ATF4 silenciada o reducida.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.