Date published: 2025-9-7

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ATC 0065 (CAS 510732-84-0)

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대체 이름:
N2-[cis-4-[[2-[4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]cyclohexyl]-N4,N4-dimethyl-2,4-quinazolinediamine dihydrochloride
적용:
ATC 0065 MCH-1R의 선택적이고 강력한 길항제입니다.
CAS 등록번호:
510732-84-0
분자량:
625.35
분자식:
C25H29BrF3N5O•2HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

ATC 0065는 다른 생리학적 과정 중 에너지 균형 및 섭식 행동 조절과 관련된 중추적인 수용체인 멜라닌 농축 호르몬 수용체 1 (MCH-1R)을 표적으로 하는 매우 선택적이고 강력한 길항제로 부상한다. 그것의 작용 메커니즘은 MCH-1R을 선택적으로 억제하여 MCH-1R이 영향을 미치는 신호 경로를 변조하는 능력으로 구별된다. 이 특이성은 MCH-1R에 대한 96배의 놀라운 선택성에 의해 더욱 강조되며, MCH 신호 경로의 정확한 변조가 필요한 연구 맥락에서 표적 접근 방식을 강조한다. ATC 0065는 또한 주요 목표 외에도 세로토닌 수용체 5-HT1A 및 5-HT2B에 대한 친화력을 나타내며, 신경 전달 물질 시스템과의 광범위한 상호 작용을 제안한다. 이러한 다면적인 수용체 친화력은 ATC 0065를 신경과학 연구, 특히 신경 전달 물질 간의 복잡한 상호 작용과 행동 및 생리학적 기능에 대한 영향을 탐구하는 연구에서 귀중한 도구로 위치시킨다. 그것의 독특한 프로필은 다양한 생물학적 과정에서 MCH-1R의 역할을 쉽게 탐구할 수 있을 뿐만 아니라 광범위한 신경 통신 네트워크에서 세로토닌 수용체의 미묘한 기여를 해부하는 데 도움이 된다.


ATC 0065 (CAS 510732-84-0) 참고자료

  1. ATC0065 및 ATC0175의 불안 완화 및 항우울제 유사 프로파일: 비펩티드 및 경구 활성 멜라닌 농축 호르몬 수용체 1 길항제.  |  Chaki, S., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 831-9. PMID: 15677346
  2. 대사적으로 안정적인 멜라닌 농축 호르몬 수용체 1 길항제로서 4-아미노-2-시클로헥실아미노퀴나졸린의 확인.  |  Kanuma, K., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 3307-19. PMID: 16434202
  3. MCH-R1 길항제: 대부분의 연구 프로그램이 임상에서 멀어지는 이유는 무엇일까요?  |  Méndez-Andino, JL. and Wos, JA. 2007. Drug Discov Today. 12: 972-9. PMID: 17993417
  4. MCH 수용체 1 길항제의 설계, 합성 및 평가 - 2부: 인지질증 감소 및 hERG 억제를 위한 피리다진의 최적화.  |  Roth, GJ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3270-4. PMID: 26077492

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