Date published: 2025-9-9

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Aspartoacylase-3 항체 (C-2): sc-393735

5.0(1)
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데이터 시트
  • Aspartoacylase-3 항체(C-2) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 Aspartoacylase-3에서 에 가까운214-239의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse와 rat origin의 Aspartoacylase-3을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 Aspartoacylase-3 항체(C-2) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 Aspartoacylase-3 항체(C-2)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    아미노아실라제-3, 아스파르토아실라제-2, 아실라제 III 또는 HCBP1(C형 간염 바이러스 코어 결합 단백질 1)로도 알려진 아스파르토아실라제-3(ACY3)은 신장의 근위 세뇨관에서 주로 발현되는 머캡투르산을 탈세틸화하는 319 아미노산 단백질로, 신장에서 주로 발현됩니다. aspA/astE 계열 및 아스파르토아실라제 아과에 속하는 아스파르토아실라제-3은 S2 및 S3 근위 세뇨관의 세포질과 S1 근위 세뇨관의 정점 도메인에 국한되어 있습니다. 아스파르토아실라제-3는 위, 고환, 심장, 뇌, 폐, 간에서도 낮은 수준으로 발현되며 HCV(C형 간염 바이러스) 핵심 결합 단백질로 기능할 수 있습니다. 아스파토아실라제-3는 1,400개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 4%를 차지하는 인간 염색체 11번에 매핑되는 유전자에 의해 암호화됩니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종, 스미스-렘리-오피츠 증후군은 11번 염색체에 매핑되는 유전자의 결함과 관련이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Aspartoacylase-3 항체 (C-2)

    sc-393735
    200 µg/ml
    $316.00

    Aspartoacylase-3 (C-2): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538295
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Aspartoacylase-3 (C-2): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-535877
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Aspartoacylase-3 (C-2): m-IgG2b BP-HRP 번들

    sc-549936
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Aspartoacylase-3 (C-2) 중화펩타이드

    sc-393735 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393735 P appropriate for?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2014-02-25
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