아스파르토아실라제-3 항체(A-9): sc-374559. 라모스 전세포 용해물에서 아스파르토아실라제-3 발현의 웨스턴 블롯 분석.
Aspartoacylase-3 항체 (A-9): sc-374559
- Aspartoacylase-3 항체(A-9) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 Aspartoacylase-3에서 N-terminus에 위치한 21-183 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF, IHC(P) 와ELISA으로 human origin의 Aspartoacylase-3을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP 와 m-IgG1 BP-HRP 는 Aspartoacylase-3 항체 (A-9) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은Aspartoacylase-3 항체(A-9) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)
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보조 제품
설명
Gene 정보
프로틴 시퀀스
데이터 시트 및 프로토콜
연구 정보
아미노아실라제-3, 아스파르토아실라제-2, 아실라제 III 또는 HCBP1(C형 간염 바이러스 코어 결합 단백질 1)로도 알려진 아스파르토아실라제-3(ACY3)은 신장의 근위 세뇨관에서 주로 발현되는 머캡투르산을 탈세틸화하는 319 아미노산 단백질로, 신장에서 주로 발현됩니다. aspA/astE 계열 및 아스파르토아실라제 아과에 속하는 아스파르토아실라제-3은 S2 및 S3 근위 세뇨관의 세포질과 S1 근위 세뇨관의 정점 도메인에 국한되어 있습니다. 아스파르토아실라제-3는 위, 고환, 심장, 뇌, 폐, 간에서도 낮은 수준으로 발현되며 HCV(C형 간염 바이러스) 핵심 결합 단백질로 기능할 수 있습니다. 아스파토아실라제-3는 1,400개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 4%를 차지하는 인간 염색체 11번에 매핑되는 유전자에 의해 암호화됩니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종, 스미스-렘리-오피츠 증후군은 11번 염색체에 매핑되는 유전자의 결함과 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Aspartoacylase-3 항체 (A-9) | sc-374559 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Aspartoacylase-3 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540476 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Aspartoacylase-3 (A-9): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542148 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |