ARL13B 항체 (6F11): sc-293467

ARL13B 항체(6F11)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 효소결합 면역흡착 분석(ELISA) 등의 응용을 통해 인간 표본에서 ARL13B를 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 항체입니다. ARL13B, 일명 ADP-리보실화 인자-유사 13B 또는 JBTS8은 428개의 아미노산으로 구성된 단백질로서, 섬모 형성에 중요한 역할을 담당합니다. 섬모는 신호 전달 경로와 세포 운동성을 포함한 다양한 세포 과정에 필수적입니다. 섬모의 적절한 기능은 조직과 기관의 항상성을 유지하는 데 필수적이며, ARL13B의 결함은 소뇌와 뇌간이 발달하지 않아 심각한 신경학적 장애가 나타나는 희귀 유전 질환인 주베르 증후군을 유발할 수 있습니다. 이것은 섬모 생성과 신경 발달 건강의 더 넓은 맥락에서 ARL13B의 중요성을 강조합니다. 항-ARL13B 항체(6F11)는 섬모 관련 질병의 근본적인 분자 메커니즘과 이 중요한 단백질에 의해 영향을 받는 복잡한 경로를 연구하는 연구자들에게 매우 유용한 도구입니다.

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ARL13B 항체 (6F11) 참고문헌:

1. 섬모 형성에 관여하는 비정형 Arf 계열 GTPase Arl13b의 도메인 구조.  |  Hori, Y., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 373: 119-24. PMID: 18554500
2. Arl13b는 세포 내 재활용 트래픽을 조절합니다.  |  Barral, DC., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 21354-9. PMID: 23223633
3. Arl13b와 비근육 미오신 중쇄 IIA는 원형 등쪽 주름 형성 및 세포 이동에 필요합니다.  |  Casalou, C., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 2709-22. PMID: 24777479
4. Arl13b와 엑소시스트는 섬모 형성에서 상승적으로 상호 작용합니다.  |  Seixas, C., et al. 2016. Mol Biol Cell. 27: 308-20. PMID: 26582389
5. Arl13b는 스모 트래픽과 고슴도치 신호 경로의 활성화를 조절하여 위 종양 형성을 촉진합니다.  |  Shao, J., et al. 2017. Cancer Res. 77: 4000-4013. PMID: 28611043
6. 주버트 증후군 단백질 ARL13B는 섬모막을 따라 단백질의 균일한 분포를 유지하기 위해 튜불린과 결합합니다.  |  Revenkova, E., et al. 2018. J Cell Sci. 131: PMID: 29592971
7. INPP5E와 ARL13B의 상호작용은 섬모막 유지에는 필수적이지만 섬모 진입에는 필수 불가결합니다.  |  Qiu, H., et al. 2021. Biol Open. 10: PMID: 33372066
8. ARL3 및 ARL13B GTPase는 섬모막을 표적으로 하는 INPP5E의 각기 다른 단계에 참여합니다.  |  Fujisawa, S., et al. 2021. Biol Open. 10: PMID: 34447983
9. ARL13B는 혈관 신생과 신경교종 성장을 촉진하여 VEGFA-VEGFR2 신호를 활성화합니다.  |  Chen, L., et al. 2023. Neuro Oncol. 25: 871-885. PMID: 36322624
10. 섬모 ARL13B 발현 증가는 활성 및 억제제 저항성 평활화 및 GLI를 신경교종 원발 섬모로 유도합니다.  |  Shi, P., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37830570

선호되는 ARL13B 항체는 ARL13B 항체입니다 (C-5): sc-515784.