Date published: 2025-9-8

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Apoptolidin (CAS 194874-06-1)

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적용:
Apoptolidin 세포 사멸 유도제입니다.
CAS 등록번호:
194874-06-1
순도:
>95%
분자량:
1129.4
분자식:
C58H96O21
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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아폽톨리딘은 노카르디옵시스에 의해 생성되는 선택적 폴리케타이드, 세포 사멸 유도제로 주로 E1A 형질 전환 세포에서 세포 사멸을 유도하고 미토콘드리아 F0F1-ATPase의 효소 활성을 억제하는 작용을 합니다. 또한 연구에 따르면 아폽톨리딘은 대부분의 세포 기반 분석 시간 내에 용액에서 이소아폽톨리딘으로 이성질화되지만, 이소아폽톨리딘의 미토콘드리아 F0F1-ATPase 억제 능력은 10배 이상 낮다고 합니다. 또한, 연구에 따르면 아폽톨리딘으로 유도된 세포 사멸은 BCL-2에 의해 억제될 수 있습니다.


Apoptolidin (CAS 194874-06-1) 참고자료

  1. F(0)F(1)-ATPase의 폴리케타이드 억제제의 선택성에 대한 메커니즘적 근거를 이해하고 활용합니다.  |  Salomon, AR., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 14766-71. PMID: 11121076
  2. 이소옵톨리딘: 아폽톨리딘의 고리 확장 이성질체의 구조와 활성.  |  Wender, PA., et al. 2002. Org Lett. 4: 3819-22. PMID: 12599467
  3. 아폽톨리딘의 거대 고리 핵심에 대한 합성 접근 및 생물학적 평가가 용이합니다.  |  Wender, PA., et al. 2003. Org Lett. 5: 2299-302. PMID: 12816433
  4. 아폽톨리딘의 총합성: 합성 및 유사체 합성 완료 및 평가.  |  Nicolaou, KC., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15443-54. PMID: 14664590
  5. 새로운 이산화황 기반 유기 화학으로 아폽톨리딘의 C(1)-C(11) 폴리엔 조각을 합성합니다.  |  Bouchez, LC. and Vogel, P. 2005. Chemistry. 11: 4609-20. PMID: 15954151
  6. 아폽톨리딘: 천연물에 의한 세포 사멸 유도.  |  Daniel, PT., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 872-93. PMID: 16404760
  7. 아폽톨리딘 유사체의 F0F1-ATPase 억제와 항증식 활성의 상관관계.  |  Wender, PA., et al. 2006. Org Lett. 8: 589-92. PMID: 16468718
  8. 아포톨리디논 A와 D의 세포 독성 합성 및 평가.  |  Ghidu, VP., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4949-55. PMID: 18543990
  9. 배당체 결합 합성의 2,3-무수당. 2,6-디데옥시피라노사이드에 적용.  |  Hou, D. and Lowary, TL. 2009. J Org Chem. 74: 2278-89. PMID: 19249832
  10. 화학적 및 생합성 경로를 결합하여 새로운 아폽톨리딘 유사체에 접근합니다.  |  Ghidu, VP., et al. 2009. Org Lett. 11: 3032-4. PMID: 19552384
  11. 노카르디옵시스 종: 생리 활성 화합물의 잠재적 공급원.  |  Bennur, T., et al. 2016. J Appl Microbiol. 120: 1-16. PMID: 26369300
  12. 세포 흡수 및 반응 연구에서 형광 태그 아폽톨리딘 사용.  |  Chong, KM., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 327-30. PMID: 26956792
  13. 아미콜라톱신 A-C: 호주 토양에서 추출한 항균성 글리코실화 폴리케타이드 마크로라이드 아미콜라톱시스(Amycolatopsis sp. MST-108494).  |  Khalil, ZG., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 1097-1103. PMID: 29066791

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