Date published: 2025-9-7

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Amprenavir (CAS 161814-49-9)

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대체 이름:
N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic Acid (3S)-Tetrahydro-3-furanyl Ester; 141W94; KVX-478; Agenerase; Prozei
적용:
Amprenavir 는 선택적 HIV 프로테아제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
161814-49-9
순도:
≥98%
분자량:
505.63
분자식:
C25H35N3O6S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

암프레나비르는 야생형 HIV 분리주에 대한 IC50이 14.6 ± 12.5 ng/ml인 인간면역결핍바이러스(HIV) 단백분해효소 억제제이다. 모든 HIV 단백분해효소 억제제와 마찬가지로 암프레나비르는 억제제-enzyme 복합체를 형성하여 HIV 복제 주기의 성숙 단계를 방해하고, 이는 HIV 단백분해효소가 그 정상 기질과 결합하는 것을 방지한다. 이 화합물은 다른 단백분해효소 억제제의 Ki 범위에 속하는 효소 억제 상수(Ki = 0.6 nM)를 갖는다. 암프레나비르는 HIV-1 단백분해효소의 억제제이다.


Amprenavir (CAS 161814-49-9) 참고자료

  1. HIV 프로테아제 억제제인 암프레나비르(141W94)의 CNS 성향에 대한 P-당단백질의 역할.  |  Polli, JW., et al. 1999. Pharm Res. 16: 1206-12. PMID: 10468021
  2. 쥐에서 HIV 프로테아제 억제제인 암프레나비르와 다른 기존 HIV 프로테아제 억제제의 시험관 내 및 생체 내 약동학 상호 작용.  |  Shibata, N., et al. 2002. J Pharm Pharmacol. 54: 221-9. PMID: 11848286
  3. 암프레나비르와 델라비딘의 약동학적 상호작용: 암프레나비르에 의해 유도된 클리어런스 증거.  |  Tran, JQ., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 615-26. PMID: 12496743
  4. 혈청 음성인 사람에서 넬피나비르, 인디나비르, 리토나비르 또는 사퀴나비르 추가 전후의 암프레나비르 및 에파비렌즈 약물동력학.  |  Morse, GD., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 3373-81. PMID: 16048950
  5. 리토나비르는 포삼프레나비르 또는 APV와 병용 투여 시 혈장 암프레나비르(APV) 노출을 비슷한 정도로 증가시킵니다.  |  Wire, MB., et al. 2006. Antimicrob Agents Chemother. 50: 1578-80. PMID: 16569890
  6. 말기 인간 면역 결핍 바이러스 환자에서 암프레나비르로 인한 황반 발진 후 탈감작.  |  Kohli-Pamnani, A., et al. 2006. Ann Allergy Asthma Immunol. 96: 620-3. PMID: 16680935
  7. 이차 피크가 있는 경구용 암프레나비르의 구획 약동학 분석.  |  Okusanya, O., et al. 2007. Antimicrob Agents Chemother. 51: 1822-6. PMID: 17283195
  8. 다루나비르의 효능에 대한 주요 암프레나비르 내성 돌연변이의 다양한 증거.  |  Di Biagio, A., et al. 2008. AIDS. 22: 437-8. PMID: 18195574
  9. 뇌척수액 내 치료용 암프레나비르 농도.  |  Croteau, D., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 1985-9. PMID: 22290964
  10. 암프레나비르는 인간 간암종 세포의 이동과 이종 이식의 성장을 억제합니다.  |  Esposito, V., et al. 2013. J Cell Physiol. 228: 640-5. PMID: 22886568
  11. 프레그네인 X 수용체는 생쥐에서 HIV 프로테아제 억제제 암프레나비르에 의해 유도된 이상지질혈증을 매개합니다.  |  Helsley, RN., et al. 2013. Mol Pharmacol. 83: 1190-9. PMID: 23519392
  12. MCF-7 인간 유방암에서 새로운 세포 외 신호 조절 키나아제-2 억제제 및 세포 사멸 유도제로서의 암프레나비르의 재배치.  |  Jiang, W., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 823-834. PMID: 28197631
  13. HIV-1 프로테아제 억제제 암프레나비르는 리쉬마니아 도노바니 토포이소머라제 I을 표적으로 하며 산화 스트레스 매개 프로그램 세포 사멸을 유도합니다.  |  Roy, A., et al. 2021. Parasitol Int. 82: 102287. PMID: 33515743
  14. 분자 역학 시뮬레이션과 MM-GBSA 계산을 사용하여 억제제 암프레나비르와 MKP97의 HIV-1 프로테아제 결합에 대한 Asp25/Asp25의 양성자화 상태의 영향에 대한 인사이트를 얻습니다.  |  Yu, YX., et al. 2021. SAR QSAR Environ Res. 32: 615-641. PMID: 34157882

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