
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ALB/Albumin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400269-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ALB/Albumin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400269-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ALB 유전자는 혈장 단백질 중 가장 풍부하며 교질삼투압을 결정하는 주요 인자인 알부민을 암호화하고, 지방산, 스테로이드 호르몬, 빌리루빈 및 다양한 외인성 화합물(xenobiotics)의 주요 운반체로 작용한다. 알부민은 주로 간세포(hepatocyte)에서 합성·분비되며, 전신 영양분 분배에 기여하고, 자유 티올기를 통해 산화환원 완충 기능을 수행하며, 혈중에서 리간드의 생체이용률을 조절한다. ALB 발현은 간세포 분화, 간의 대사 프로그램, 분비 경로 기능과 밀접하게 연관되어 있어 간 정체성과 성숙을 연구할 때 널리 사용되는 표지자이다. 알부민 생성 또는 분포의 변화는 간 기능 장애 및 전신 염증 상태와 연관되며, 이는 간 스트레스 반응과 단백질 항상성 모델링에서 ALB의 중요성을 뒷받침한다.
ALB/Albumin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ALB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ALB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ALB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ALB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.