Date published: 2025-9-7

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AK4 항체 (A-9): sc-271161

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데이터 시트
  • AK4 항체(A-9) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human의 AK4에 해당하는 N-terminus 근처에 매핑되는 펩타이드에 대해 제기됨
  • 안티-AK4 항체 (A-9)는 WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 AK4 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-AK4 항체(A-9)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • AK4 (A-9): sc-271161무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgG1 BP-HRP 는 AK4 항체 (A-9) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은AK4 항체(A-9) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)

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AK4 항체(A-9)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 AK4를 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 AK4 항체입니다. AK4 항체(A-9)는 비접합 항-AK4 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-AK4 항체로도 제공됩니다. 아데닐레이트 키나제 1-5(AK1-5로 지정)는 살아있는 세포의 주요 고에너지 인산화 운반 분자인 세포 내 아데닌 뉴클레오타이드의 인산화 상태를 조절하는 효소 세트입니다. AK는 아데닌 뉴클레오타이드(AMP, ADP, ATP) 간의 인산화 전달을 촉매하여 유전자 발현, 이온 채널 활동, 단백질 키나아제 매개 신호 등 대사 신호에 영향을 미칩니다. 적혈구에서 AK 결핍으로 이어지는 유전적 돌연변이는 용혈성 빈혈과 관련이 있습니다. 쥐의 AK4 mRNA는 배아 발생의 중간 단계부터 성체기까지 중추신경계에서 223개의 아미노산 단백질로 발현됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

AK4 항체 (A-9) 참고문헌:

  1. 아데닐레이트 키나아제 인산전달은 세포의 에너지 신호를 ATP 민감성 칼륨 채널로 전달합니다.  |  Carrasco, AJ., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7623-8. PMID: 11390963
  2. 아데닐레이트 키나아제: 온전한 세포에서의 운동학적 거동은 이 효소가 여러 세포 과정에 필수적이라는 것을 나타냅니다.  |  Dzeja, PP., et al. 1998. Mol Cell Biochem. 184: 169-82. PMID: 9746320
  3. 뇌에서 새로운 아데닐레이트 키나제 시스템의 확인: 네 번째 아데닐레이트 키나제 복제.  |  Yoneda, T., et al. 1998. Brain Res Mol Brain Res. 62: 187-95. PMID: 9813319

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

AK4 항체 (A-9)

sc-271161
200 µg/ml
$316.00

AK4 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-527213
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

AK4 (A-9): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-532586
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

AK4 항체 (A-9) AC

sc-271161 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

AK4 항체 (A-9) HRP

sc-271161 HRP
200 µg/ml
$316.00

AK4 항체 (A-9) FITC

sc-271161 FITC
200 µg/ml
$330.00

AK4 항체 (A-9) PE

sc-271161 PE
200 µg/ml
$343.00

AK4 항체 (A-9) Alexa Fluor® 488

sc-271161 AF488
200 µg/ml
$357.00

AK4 항체 (A-9) Alexa Fluor® 546

sc-271161 AF546
200 µg/ml
$357.00

AK4 항체 (A-9) Alexa Fluor® 594

sc-271161 AF594
200 µg/ml
$357.00

AK4 항체 (A-9) Alexa Fluor® 647

sc-271161 AF647
200 µg/ml
$357.00

AK4 항체 (A-9) Alexa Fluor® 680

sc-271161 AF680
200 µg/ml
$357.00

AK4 항체 (A-9) Alexa Fluor® 790

sc-271161 AF790
200 µg/ml
$357.00

AK4 (A-9) 중화펩타이드

sc-271161 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Dear I am writing to know if it is possible that with this antibody there is a cross reaction with AK1, it is very important to know this for purposes of a possible publication. Thank you Best regards

Asked by: Macarena
Thank you for your question. Based on sequence analysis, this antibody is specific for AK4 and is not expected to cross react with AK1. However, if this information is required for a publication we encourage you to include the proper controls in your own testing with the antibody.
Answered by: Technical Support
Date published: 2019-01-26

What application is the blocking peptide sc-271161 P appropriate for?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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