Date published: 2025-9-9

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AK1 항체 (G-9): sc-365048

5.0(2)
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데이터 시트
  • AK1 항체(G-9) 는 마우스 monoclonal IgG2a(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 AK1에서 에 가까운31-59의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 AK1을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 AK1 항체(G-9) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 AK1 항체(G-9)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    아데닐레이트 키나아제 1-5(AK1-5로 지정)는 살아있는 세포에서 주요 고에너지 인산 운반 분자인 세포 내 아데닌 뉴클레오타이드의 인산화 상태를 조절하는 효소 집합입니다. AK는 아데닌 뉴클레오타이드(AMP, ADP, ATP) 간의 인산화 전달을 촉매하여 유전자 발현, 이온 채널 활동, 단백질 키나아제 매개 신호 등 대사 신호에 영향을 미칩니다. 적혈구에서 AK 결핍으로 이어지는 유전적 돌연변이는 용혈성 빈혈과 관련이 있습니다. 인간 AK1은 골격근, 뇌 및 적혈구의 세포질에서 발견되며 근섬유 내에 군집을 이루거나 막에 결합되어 있습니다(1,5,6). AK1 매개 인산화 전달은 충분한 세포 에너지를 유지하여 적절한 골격근 성능과 대사 활동을 가능하게 하는 데 필수적입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    AK1 항체 (G-9) 참고문헌:

    1. 아데닐레이트 키나제 I은 정상 및 대사 스트레스 조건에서 세포 성장 특성에 영향을 미치지 않습니다.  |  de Bruin, W., et al. 2004. Exp Cell Res. 297: 97-107. PMID: 15194428
    2. 9q34에서 5Mb/17cM의 인간 DNA를 포함하는 방사선 감소 하이브리드 세포주.  |  Henske, EP., et al. 1992. Genomics. 13: 841-4. PMID: 1639411
    3. 교모세포종 치료를 위한 생체 내 합성 치사 RNAi 반응 유도.  |  Michiue, H., et al. 2009. Cancer Biol Ther. 8: 2306-13. PMID: 19901546
    4. 인간과 박테리아의 γ-부티로베타인 하이드록실라제의 기질 선택성과 생화학적 특성 비교.  |  Rydzik, AM., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6354-8. PMID: 25030770
    5. 급성 T세포 백혈병 환자의 IL-2 활성화 세포독성 T세포에 의한 자가 백혈병 세포와 동종 I형 MHC 항원의 항원 특이적 인식.  |  Fisch, P., et al. 1989. Blood. 74: 343-53. PMID: 2546621
    6. 결절성 경화증의 유전적 이질성에 대한 증거.  |  Sampson, JR., et al. 1989. J Med Genet. 26: 511-6. PMID: 2769723
    7. 주요 miRNA와 표적 유전자는 투명 세포 신장 세포 암의 발생에 중요한 역할을 했습니다.  |  Liu, J., et al. 2018. Cancer Biomark. 23: 279-290. PMID: 30198869
    8. 필라델피아 전위의 클론 기원은 아데닐레이트 키나제-1 다형성을 사용하여 체세포 하이브리드에서 입증된 만성 골수성 백혈병.  |  Geurts van Kessel, AH., et al. 1982. Cancer Genet Cytogenet. 6: 55-8. PMID: 6286097
    9. 다형성 효소 분석을 통한 71개의 배양된 인간 종양 세포주 구분.  |  Wright, WC., et al. 1981. J Natl Cancer Inst. 66: 239-47. PMID: 6935474
    10. 쥐 배아암 P19 세포와 쥐 뇌 원시 배양 세포에서 신경 분화 동안 아데닐레이트 키나제 이소효소 1 단백질의 증가.  |  Inouye, S., et al. 1998. J Neurochem. 71: 125-33. PMID: 9648858

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    AK1 항체 (G-9)

    sc-365048
    200 µg/ml
    $316.00

    AK1 (G-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-537764
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    AK1 (G-9): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-535136
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    AK1 (G-9): m-IgG2a BP-HRP 번들

    sc-548114
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    AK1 (G-9) 중화펩타이드

    sc-365048 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-365048 P appropriate for?

    Asked by: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2015-03-20
    Rated 5 out of 5 by from Good Western Blot data of AK1 expressionGood Western Blot data of AK1 expression in rat skeletal muscle tissue extract. -SCBT QC
    Date published: 2014-01-21
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