Date published: 2025-9-7

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ACTL8 항체 (A-4): sc-377372

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데이터 시트
  • ACTL8 항체 A-4 는 마우스 monoclonal IgG2b κ ACTL8 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 ACTL8의 내부에 위치한 339-365의 아미노산에 해당됩니다.
  • ACTL8 항체 (A-4)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 ACTL8 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-ACTL8 항체(A-4)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • ACTL8 (A-4): sc-377372무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgGκ BP-HRP는 ACTL8 항체 (A-4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 ACTL8 항체 (A-4)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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ACTL8 항체(A-4)는 인간 유래의 ACTL8 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 단일 클론 ACTL8 항체입니다. ACTL8 항체(A-4)는 비접합 항-ACTL8 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-ACTL8 항체 모두로 제공됩니다. CT57(암/검체 항원 57)로도 알려진 ACTL8(액틴 유사 단백질 8)은 액틴 폴드를 포함하고 스핀들 방향, 핵 이동 및 염색질 리모델링 이벤트에 관여하는 액틴 관련 단백질의 ARP 계열의 일원입니다. 세포질에 국한되어 고환과 췌장에서 발현되는 ACTL8은 길이가 366아미노산이며 2억 6천만 염기쌍에 걸쳐 있고 3,000개 이상의 유전자를 포함하며 인간 게놈의 약 8%를 차지하는 인간 1번 염색체에 매핑되는 유전자에 의해 코딩됩니다. 1번 염색체에는 가족성 선종성 용종증, 스티클러 증후군, 파킨슨병, 고셔병, 정신분열증 및 어셔 증후군에 관여하는 유전자를 비롯하여 수많은 질병 관련 유전자가 포함되어 있습니다. 1번 염색체의 이상은 두경부암, 악성 흑색종, 다발성 골수종 등 다양한 암에서 발견됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

ACTL8 항체 (A-4) 참고문헌:

  1. 조현병과 정서 장애-뇌 발현 유전자를 직접적으로 방해하는 염색체 1q42의 전좌를 동반한 집단: 한 가족의 임상 및 P300 결과.  |  Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
  2. 염색체 1의 진화에 대한 새로운 통찰력.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
  3. 대규모 병렬 시그니처 시퀀싱을 통한 암/항원 유전자 식별.  |  Chen, YT., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 7940-5. PMID: 15905330
  4. 다발성 골수종에서 염색체 1 이상.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
  5. 인간 염색체 1의 DNA 서열 및 생물학적 주석.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
  6. 1번 염색체 편두통 후보 유전자의 연관성 분석.  |  Fernandez, F., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 57. PMID: 17727731

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

ACTL8 항체 (A-4)

sc-377372
200 µg/ml
$316.00

ACTL8 (A-4): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-551107
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

ACTL8 항체 (A-4) AC

sc-377372 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

ACTL8 항체 (A-4) HRP

sc-377372 HRP
200 µg/ml
$316.00

ACTL8 항체 (A-4) FITC

sc-377372 FITC
200 µg/ml
$330.00

ACTL8 항체 (A-4) PE

sc-377372 PE
200 µg/ml
$343.00

ACTL8 항체 (A-4) Alexa Fluor® 488

sc-377372 AF488
200 µg/ml
$357.00

ACTL8 항체 (A-4) Alexa Fluor® 546

sc-377372 AF546
200 µg/ml
$357.00

ACTL8 항체 (A-4) Alexa Fluor® 594

sc-377372 AF594
200 µg/ml
$357.00

ACTL8 항체 (A-4) Alexa Fluor® 647

sc-377372 AF647
200 µg/ml
$357.00

ACTL8 항체 (A-4) Alexa Fluor® 680

sc-377372 AF680
200 µg/ml
$357.00

ACTL8 항체 (A-4) Alexa Fluor® 790

sc-377372 AF790
200 µg/ml
$357.00

ACTL8 (A-4) 중화펩타이드

sc-377372 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-377372 P appropriate for?

Asked by: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Date published: 2017-02-11
Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western blot data of ACTL8Produced positive Western blot data of ACTL8 expression in non-transfected and human ACTL8 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2014-07-02
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