Date published: 2025-9-9

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (61): sc-58602

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  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 61 는 랫드 monoclonal IgG2a 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • Electrophorus electricus 기원의 AChR을 세제 용해시켜서 항원 결정화한 후, 아미노산 에 대한 항원 결정화
  • IP와 IF으로 mouse, rat, human와 Electrophorus electricus origin의 neuronal nicotinic AChRα1을 검출할것을 권장합니다.
  • See Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체(61)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    AChRα1 항체(61)는 면역침전법(IP)과 면역형광법(IF)을 통해 쥐, 쥐, 인간, 전기 전갈에서 AChRα1을 검출하는 쥐 단일클론 IgG2a 항체입니다. AChRα1은 ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS 또는 CHRNA1로도 알려져 있으며, 신경근 접합부에서 신경 전달에 중요한 역할을 하는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 계열의 중요한 구성 요소입니다. 이 482 아미노산 다중통과막 단백질은 두 가지의 대안적으로 접합된 이소폼으로 존재하는데, 이소폼 1은 골격근에서 특이적으로 발현되고, 이소폼 2는 뇌, 심장, 신장, 간, 폐, 흉선 등 다양한 조직에서 구성적으로 발현됩니다. 이 이소폼의 존재는 특히 근육 수축과 시냅스 전달에서 AChRα1의 다양한 생리 기능에 기여합니다. AChRα1의 아세틸콜린 결합에 대한 반응으로 형태가 변화하는 능력은 시냅스를 통한 신속한 신호 전달에 필수적이며, AChRα1은 자발적 및 비자발적 근육 조절의 핵심 요소입니다. 또한, 아세틸콜린에스테라아제는 AChRα1의 활동을 엄격하게 조절하여 정확한 신경 전달을 제어하고 시냅스 후 막의 과도한 자극을 방지합니다. 항-AChRα1 항체(61)는 다양한 생리적, 병리학적 조건에서 시냅스 전달 역학과 니코틴성 수용체의 역할을 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구로 사용됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (61) 참고문헌:

    1. 알파-코노톡신.  |  Arias, HR. and Blanton, MP. 2000. Int J Biochem Cell Biol. 32: 1017-28. PMID: 11091135
    2. Agrin은 C2C12 근섬유에서 Chrna1 mRNA와 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 결합을 유도합니다.  |  Chang, YF., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3111-6. PMID: 22884571
    3. 선천성 근무력증 증후군과 신경근 접합부.  |  Rodríguez Cruz, PM., et al. 2014. Curr Opin Neurol. 27: 566-75. PMID: 25159927
    4. 중국 환자에서 로쿠로니움의 효능에 대한 SLCO1B1, ABCB1 및 CHRNA1 유전자 다형성의 역할.  |  Mei, Y., et al. 2015. J Clin Pharmacol. 55: 261-8. PMID: 25279974
    5. 중증 근무력증에 대한 유전적 위험 유전자좌의 식별 및 유전자 및 경로의 우선순위 지정: 게놈 전반의 연관성 연구.  |  Chia, R., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35074870
    6. 통합 생물정보학 분석을 통한 COPD와 관련된 허브 유전자의 식별.  |  Chen, L., et al. 2022. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 17: 439-456. PMID: 35273447
    7. NeuroD1 매개 성상교세포에서 신경세포로의 전환에 대한 전사체 분석.  |  Ma, NX., et al. 2022. Dev Neurobiol. 82: 375-391. PMID: 35606902
    8. 35개 유전자에 의해 유발되는 선천성 근무력증 증후군의 임상 및 병리학적 특징-종합적인 검토.  |  Ohno, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835142
    9. 배아 발생에서 신경근 접합부의 시냅스하 근핵의 전사체 프로파일.  |  Ohkawara, B., et al. 2024. J Neurochem. 168: 342-354. PMID: 37994470
    10. 선천성 근무력증 증후군: 단일 센터에서 호흡기 결과에 대한 후향적 자연사 연구.  |  Poulos, J., et al. 2023. Brain Commun. 5: fcad299. PMID: 38035366

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    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (61)

    sc-58602
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