Date published: 2025-9-9

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Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (198): sc-65836

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  • Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 198 는 랫드 monoclonal IgG2a 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 순수 근육 AChR human 기원에 대해 배양
  • WB와 IF으로 human, Torpedo와 and chicken origin의 nicotinic AChRα1을 검출할것을 권장합니다.
  • See Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 (153): sc-65829 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체(198)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    AChRα1 항체(198)는 인간, 어뢰 및 닭 샘플에서 웨스턴 블롯팅(WB) 및 면역 형광(IF)을 통해 AChRα1을 인식하는 쥐 단일 클론 IgG2a 항체입니다. AChRα1은 482개의 아미노산으로 구성된 중요한 다중 통과 막 단백질로, 신경근 전달에 중요한 역할을 합니다. AChRα1은 주로 신경근 접합부의 시냅스 후 막에 위치하며, AChRα1은 아세틸콜린과 결합하여 막 통과 기공을 통해 이온 유입을 용이하게 합니다. AChRα1은 근육 수축과 전반적인 신경근 기능에 필수적이며 시냅스 전달에 직접적인 영향을 미칩니다. AChRα1은 두 개의 교대로 접합된 이소형으로 존재하며, 이소형 1은 골격근에서만 발현되는 반면 이소형 2는 뇌, 심장, 신장, 간, 폐, 흉선 등 다양한 조직에 널리 분포합니다. 이러한 다양한 이소형 발현 패턴은 근육과 신경 신호 경로 모두에서 AChRα1의 중요성을 강조하여 AChRα1을 신경 근육 질환 및 시냅스 기능 연구의 핵심 표적으로 삼고 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (198) 참고문헌:

    1. 항우울제는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 기능을 비경쟁적으로 억제합니다.  |  Fryer, JD. and Lukas, RJ. 1999. J Neurochem. 72: 1117-24. PMID: 10037483
    2. 갈란타민은 아세틸콜린 결합 부위에 결합하지 않고 근육형 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 활성화합니다.  |  Akk, G. and Steinbach, JH. 2005. J Neurosci. 25: 1992-2001. PMID: 15728839
    3. IRF8 결합 프로모터 변이체와 AIRE는 흉선에서 CHRNA1의 무분별한 발현을 제어합니다.  |  Giraud, M., et al. 2007. Nature. 448: 934-7. PMID: 17687331
    4. 광반응성 프로포폴 유사체로 니코틴성 아세틸콜린 수용체에서 프로포폴 결합 부위 확인.  |  Jayakar, SS., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 6178-89. PMID: 23300078
    5. 니코틴 아세틸콜린 수용체-&알파;1에 대한 고친화성 펩타이드 및 폐 약물 전달에 대한 잠재적 사용.  |  Park, S., et al. 2014. J Control Release. 192: 141-7. PMID: 25025285
    6. MTOR 신호는 흉선 상피 세포의 발달과 중추 면역 관용의 유도에 필수적입니다.  |  Liang, Z., et al. 2018. Autophagy. 14: 505-517. PMID: 29099279
    7. 슈반 세포에서 Nf1과 Pten의 조건부 비활성화는 비정상적인 신경근 접합 성숙을 초래합니다.  |  Li, XX., et al. 2019. G3 (Bethesda). 9: 297-303. PMID: 30478082
    8. 알라닌 스캐닝 돌연변이 유발을 통해 근육 아세틸콜린 수용체에서의 활동에 중요한 잔류물을 밝혀낸 &알파; -코노톡신 GI.  |  Ning, J., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 30551685
    9. 근육 니코틴 아세틸콜린 수용체에서 &알파;M4 트랜스막 나선의 기능적 역할은 돌연변이 유발 및 공진화 분석을 통해 조사되었습니다.  |  Thompson, MJ., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 11056-11067. PMID: 32527728
    10. 미토콘드리아 전자 수송 사슬의 기능 장애가 폐동맥 고혈압의 발병 기전을 주도합니다: 다중 오믹스 조사에서 얻은 통찰력.  |  Zhang, X., et al. 2025. Respir Res. 26: 29. PMID: 39833797

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    Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 1/CHRNA1 항체 (198)

    sc-65836
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