A66 의 분자 구조, CAS 번호: 1166227-08-2
A66 (CAS 1166227-08-2)
적용:
A66 발암성 형태의 p110에 대한 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1166227-08-2
순도:
≥98%
분자량:
393.5
분자식:
C17H23N5O2S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
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SDS 및 분석 증명서
A66은 E545K H1047R과 같은 발암성 형태의 p110α를 각각 30nm 및 43nm의 IC50으로 억제합니다. A66은 다른 클래스-I PI3K 이소형에 비해 p110α에 대해 100배 이상의 선택성을 나타냅니다. 클래스II PI3K, 클래스III PI3K 및 PI4K 중에서 A66은 각각 462nm 및 236nm의 IC50을 가진 클래스II PI3K PI3K-C2β 및 PI4K의 PI4Kβ 이소형과 제한된 교차 반응성만을 나타냅니다. A66은 다른 지질 키나아제나 관련 키나아제인 DNA-PK 및 mTOR에 대해서는 억제 활성을 나타내지 않습니다. 0.7 μM에서 A66을 처리하면 고도로 변형되는 p85α iSH2 돌연변이체 KS459delN, DKRMN-S560del 및 K379E에 의한 초점 형성이 75-80% 감소하고 모든 p85 돌연변이체에 의한 T308의 Akt 인산화가 감소합니다.
의 억제제:
Bpifa6, Clm3, CREB Binding Protein (CBP), DYNC2LI1, HNF-4γ, NOMO3, PhLP, PI 3-kinase p110 alpha, PIPK I γ, PIPK II α, Plk, SEMA4C, Six6os1, TTF2, YadA.의 활성화자:
AQR, FKHRL1, Gab 2, GKLF, IRS-4, PDK1, Smurf2, SSBP2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
A66, 5 mg | sc-364394 | 5 mg | $255.00 | |||
A66, 50 mg | sc-364394A | 50 mg | $1455.00 |