Date published: 2025-12-20

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6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6)

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대체 이름:
4-Chloro-1,3-dimethyluracil
CAS 등록번호:
6972-27-6
분자량:
174.58
분자식:
C6H7ClN2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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6-클로로-1,3-디메틸우라실은 핵산으로 구성되는 뉴클레오베이스이다. 치환된 우라실 및 유도체의 합성에서 중간체 역할을 한다. 시험관 내 연구에서 이의 세포독성 효과가 입증되었다. 6-클로로-1,3-디메틸우라실의 합성은 나프탈렌과 탄산나트륨과 같은 친핵성 질소 공급원의 반응에 이어 트리플루오로아세트산으로 염소화 반응을 통해 달성될 수 있다. 또는 말론산과 사이클렌 및 우리딘을 구리 금속의 존재 하에서 반응시켜 합성할 수 있다. 반응 메커니즘은 구리 금속으로부터 우리딘 고리로의 광전자 전달을 포함하는 것으로 생각된다.


6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6) 참고자료

  1. 6-클로로-1,3-디메틸우라실과 메시틸렌의 산 촉매 광반응: 광세포 산물의 형성 및 특성 분석.  |  Ohkura, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 384-90. PMID: 11310662
  2. 펜타메틸시클로옥타피리미딘-2,4-디온의 전기 주기적 재배열: 9,11-디아자펜타시클로-[6.4.0.0(1,3).0(2,5).0(4,8)]도데칸 시스템 및 9,11-디아자펜타시클로 [6.4.0.0(1,3).0(2,6).0(4,8)]도데칸 시스템으로의 반응 경로는 다음과 같습니다.  |  Ohkura, K., et al. 2001. Photochem Photobiol. 74: 385-90. PMID: 11594050
  3. 뉴클레오베이스의 전자 구조 및 생물학적 활성.  |  Novak, I. and Kovac, B. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 2771-4. PMID: 16043077

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