Date published: 2025-12-20

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4-Cyanobenzyl Bromide (CAS 17201-43-3)

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대체 이름:
4-Bromomethylbenzonitrile; Bromo(α-)-π-tolunitrile
CAS 등록번호:
17201-43-3
분자량:
196.04
분자식:
C8H6BrN
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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4-시아노벤질 브로마이드는 벤질할라이드로 출현 후 제초제로 사용된다. 4-시아노벤질 브로마이드는 여러 가지 화합물을 합성하는 데 탁월한 유용성과 다양한 용도로 과학 연구에서 큰 인기를 얻었다. 유기 합성에서 시약과 촉매 역할을 하며, 의약품 및 기타 생체 활성 화합물을 생성하는 데 중요한 역할을 한다. 또한 이러한 합성 과정에서 중요한 중간체 역할을 한다. 유기 반응의 동역학과 메커니즘을 탐구하는 모델 시스템으로서 그 유용성은 그 이상으로 확장된다. 4-시아노벤질 브로마이드는 과학 연구에 널리 사용된다. 유기 합성에서 시약, 유기 반응에서 촉매 역할을 하며, 의약품 및 생체 활성 화합물을 생성하는 데 필수적인 중간체 역할을 한다. 또한 연구자들은 이를 유기 반응의 복잡한 동역학과 메커니즘을 연구하는 데 유용한 모델로 사용한다. 펩티도메틱스, 뉴클레오사이드의 합성까지 그 응용 분야가 더욱 다양하다. 4-시아노벤질 브로마이드의 작용 메커니즘은 다양한 작용기와 상호 작용하는 능력에 달려 있다. 아민과 아미드를 형성하고 알데히드, 케톤, 카르복실산과 반응하여 에스테르를 생성한다. 또한 4-CBB는 티올과 결합할 때 알코올과 티오에테르와 반응할 때 에테르를 생성할 수 있다. 이러한 다양한 반응으로 인해 유기 화학의 복잡성을 탐구하는 과학자들의 손에 귀중한 도구가 된다.


4-Cyanobenzyl Bromide (CAS 17201-43-3) 참고자료

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  9. 새로운 벤질 치환 N-헤테로사이클릭 카벤-은 아세테이트 복합체: 합성, 세포 독성 및 항균 연구.  |  Patil, S., et al. 2011. Metallomics. 3: 74-88. PMID: 21135954
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  12. 림 분화 기둥[5]아레네 분자 스윙의 입체 화학적 반전.  |  Du, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11368-11374. PMID: 32820630
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