Date published: 2025-9-7

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4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4)

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대체 이름:
4-Chloro-6-Methoxy-1H-indole
적용:
4-Chloro-6-methoxy Indole 는 파바 콩에서 추출한 프로뮤타겐입니다.
CAS 등록번호:
93490-31-4
분자량:
181.62
분자식:
C9H8ClNO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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4-Chloro-6-메톡시인돌은 다양한 복잡한 유기 분자의 합성에서 중간체로서의 역할로 활발히 연구되고 있다. 다양한 화학적 변형에서 화합물의 반응성을 탐구하는 유기 합성 분야의 핵심 시약이다. 특히 교차 결합 반응을 통해 새로운 결합을 형성하는 데 관여하는 경우가 많기 때문에 촉매 반응에서 화합물의 유용성이 매우 중요하다. 재료 과학에서 4-Chloro-6-메톡시인돌은 인돌 구조로 인해 유기 전자 물질로의 잠재적 통합 가능성을 조사하고 있으며, 이는 바람직한 전자 특성에 기여할 수 있다. 또한 전이 금속 촉매의 새로운 리간드를 발견하는 데 사용되어 보다 효율적이고 선택적인 합성 경로를 개발하는 데 도움이 된다. 또 다른 중요한 응용 분야는 화합물이 천연물 및 그 유사체의 합성에서 수행하는 역할로 유기 화학 및 관련 분야의 발전을 뒷받침한다.


4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4) 참고자료

  1. 아질산염 처리 전후의 트립토판 대사산물의 돌연변이 유발 활성.  |  Hashizume, T., et al. 1991. Food Chem Toxicol. 29: 839-44. PMID: 1765329
  2. 시험관 내 테스트 및 여러 니트로세이트 인돌 화합물의 발암 가능성.  |  Tiedink, HG., et al. 1991. Cell Biol Toxicol. 7: 371-86. PMID: 1794111
  3. 인돌, 인돌-3-아세토니트릴, 인돌-3-카비놀 및 4-클로로인돌의 질산화 생성물의 안정성.  |  Tiedink, HG., et al. 1989. Food Chem Toxicol. 27: 723-30. PMID: 2693284
  4. 질소화에 의해 형성된 직접 작용 돌연변이 유발 인돌 화합물인 1-니트로소인돌-3-아세토니트릴을 사용한 쥐 위 내 DNA 부가체의 32P-후 표지 분석.  |  Yamashita, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1905-7. PMID: 3168167
  5. 식품, 특히 소금에 절인 양배추와 신맛이 나는 발효 유제품의 알킬화 활성은 아질산염을 준위 조건에서 배양한 후에 나타납니다.  |  Groenen, PJ. and Busink, E. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 215-25. PMID: 3366423
  6. 식품에 존재하는 티라민의 질산염 생성물인 3-디아조티라민에 의한 구강암 유발.  |  Fujita, Y., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 527-9. PMID: 3829319
  7. 4-클로로-6-메톡시인돌은 파바 콩(Vicia faba)의 질소화 과정에서 형성되는 강력한 돌연변이 유발 물질(4-클로로-6-메톡시-2-하이드록시-1-니트로소-인돌린-3-원 옥심)의 전구체입니다.  |  Yang, D., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1219-24. PMID: 6548421

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4-Chloro-6-methoxy Indole, 10 mg

sc-210003
10 mg
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