Date published: 2025-9-7

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4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8)

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적용:
4-Bromopyrazole 는 1,4′-비피라졸 합성에 사용되는 출발 물질입니다.
CAS 등록번호:
2075-45-8
분자량:
146.97
분자식:
C3H3BrN2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

피라졸 계열의 유기화합물인 4-브로모피라졸은 광범위한 연구의 매력적인 주제로 등장한다. 피라졸은 5원 고리에 탄소 3개와 질소 2개로 이루어진 헤테로고리 화합물의 일종으로 분류하는 기반을 제공한다. 과학자들은 4-브로모피라졸의 독특한 특성, 즉 전이금속과의 복합체 형성 능력, 합성유기화학에서 리간드로서의 가능성 등을 가지고 있다. 4-브로모피라졸은 과학 연구 분야에서 다양한 용도로 주목을 받고 있다. 특히 생화학 반응에서 중요한 생물학적 프로브이자 촉매 역할을 한다. 생물학적 프로브로서 효소의 활성, 단백질의 구조, 단백질과 소분자의 상호작용을 조사하는 데 도움이 된다. 또한 4-브로모피라졸은 생화학 반응에서 촉매 역할을 하여 펩티드의 합성을 촉진하고 전이금속의 촉매 작용을 한다. 4-브로모피라졸은 용도에 따라 작용 메커니즘이 달라진다. 생물학적 프로브로서 표적 효소 또는 단백질과 선택적으로 결합하여 표적 분자 내의 형태 변화를 유도한다. 이러한 형태 변화는 표적의 구조와 기능을 연구하는 데 중요한 수단으로 작용한다. 4-브로모피라졸은 생화학 반응에서 기질의 활성제 역할을 하여 새로운 화학 결합을 형성할 수 있다.


4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8) 참고자료

  1. 피라졸화 티오/셀레노에테르의 팔라듐(II) 복합체: 합성, 구조, Pd4Se 및 PdSe 나노 입자의 단일 소스 전구체 및 스즈키-미야우라 결합 촉매화 가능성.  |  Sharma, KN., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 3908-18. PMID: 23329305
  2. 할로겐화 조각을 이용한 신속한 실험적 SAD 위상 및 핫스팟 식별.  |  Bauman, JD., et al. 2016. IUCrJ. 3: 51-60. PMID: 26870381
  3. 회전 분광학 및 초기 계산으로 탐구한 4-리오도피라졸과 4-브로모피라졸의 할로겐 결합 특성.  |  Cooper, GA., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 214303. PMID: 29221380
  4. 5족 헤테로사이클의 C-H 이미데이션 및 이중 C-H 결합 아미노브로마이제이션.  |  Sun, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1001-1008. PMID: 31872767
  5. 피라졸, 피라졸 유도체 7개, 니트로이미다졸 2개에 대한 돌연변이 유발성 연구와 살모넬라 타이피무륨의 L- 아라비노스 내성 테스트.  |  Alejandre-Durán, E., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 611-9. PMID: 3525137
  6. 피라졸, 4-브로모피라졸 및 4-메틸피라졸이 미토콘드리아 기능에 미치는 영향.  |  Cederbaum, AI. and Rubin, E. 1974. Biochem Pharmacol. 23: 203-13. PMID: 4360345
  7. 피라졸, 4-메틸피라졸, 4-브로모피라졸, 4-리오도피라졸이 생쥐와 쥐의 뇌 노라드레날린 수치에 미치는 영향.  |  MacDonald, E. 1976. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 39: 513-24. PMID: 990035

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