Date published: 2025-9-7

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3-Penten-2-one (CAS 625-33-2)

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적용:
3-Penten-2-one 는 α-β 불포화 케톤입니다.
CAS 등록번호:
625-33-2
순도:
85%
분자량:
84.12
분자식:
C5H8O
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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3-펜텐-2-원은 유기 화학 연구, 특히 반응 메커니즘 및 합성 응용 분야에서 널리 사용되는 불포화 케톤입니다. 카르보닐기에 인접한 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 공액 시스템을 특징으로 하는 구조로 인해 다양한 화학 반응에 적합한 기질로 사용됩니다. 연구자들은 이 화합물이 고리형 구조를 구성하는 데 유용한 사이클로디온 반응에 참여하며, 핵성자가 에논의 베타탄소에 추가되는 마이클 첨가 반응에서 보이는 거동에 관심을 갖고 있습니다. 또한 3-펜텐-2-원은 카르보닐 화합물의 안정성과 반응성에 대한 접합의 영향을 이해하기 위한 모델 화합물로서도 사용됩니다. 3-펜텐-2-원과 관련된 연구는 입체 선택적 변환을 촉진하는 새로운 키랄 촉매 또는 리간드를 테스트하는 데 사용할 수 있으므로 비대칭 합성 방법의 개발도 탐구하고 있습니다.


3-Penten-2-one (CAS 625-33-2) 참고자료

  1. 새로운 알데히드 부가체인 3-펜텐-2-원은 소변 내 아세트알데히드 증가에 대한 바이오마커입니다.  |  Walker, V., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 784-90. PMID: 19246253
  2. 바이덴스에서 발견되는 칼콘인 오카닌과 3-펜텐-2-원은 지질 다당류로 활성화된 RAW264.7 대식세포에서 헴 옥시게나제-1 유도를 통해 유도성 산화질소 합성효소 발현을 억제합니다.  |  Kil, JS., et al. 2012. J Clin Biochem Nutr. 50: 53-8. PMID: 22247601
  3. 대기압과 298 K에서 불포화 케톤의 분해가 시작된 OH 라디칼과 Cl 원자에 대한 동역학 조사.  |  Blanco, MB., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 6033-40. PMID: 22272978

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