Date published: 2025-9-12

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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (CAS 92321-29-4)

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대체 이름:
1-(1-Methyl-1-phenylethyl)piperidine
적용:
2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 는 효소 억제제이자 CYP2B6의 선택적 비활성화제입니다.
CAS 등록번호:
92321-29-4
분자량:
203.32
분자식:
C14H21N
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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2-페닐-2-(1-피페리디닐)프로판은 합성 유기화학 연구에서 사용되는 화합물로, 다양한 복잡한 유기 분자의 합성을 위한 기반이 된다. 페닐 고리와 피페리딘 부분을 모두 가지고 있는 그 구조는 기계학 연구에서 일련의 생물학적 표적에 결합할 수 있는 리간드를 구성하는 후보가 된다. 이 화합물은 파이 적층 및 수소 결합에 관여할 수 있는 가능성을 고려할 때 방향족 및 지방족 질소 성분을 모두 포함하는 유기 화합물의 특성을 연구하는 연구자들에게 특히 흥미롭다. 효소 및 다른 단백질과의 잠재적 상호작용을 갖는 새로운 화합물을 설계하는 데 화학적 공간 탐색에도 사용된다. 또한 2-페닐-2-(1-피페리디닐)프로판은 촉매 사이클에서 잠재적인 중간체 또는 화학 반응의 결과를 결정하는 리간드로서의 역할을 연구자들이 검토하는 촉매 연구에도 관여한다.


2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (CAS 92321-29-4) 참고자료

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  2. 시험관 및 생체 내 약물-약물 상호작용 연구 수행: 미국 제약 연구 및 제조업체(PhRMA)의 관점.  |  Bjornsson, TD., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 815-32. PMID: 12814957
  3. CYP2B1과 CYP2B6에 의한 N,N',N'-트리에틸렌에티오포스포라마이드의 대사는 두 가지 다른 메커니즘에 의해 두 동형체의 비활성화를 초래합니다.  |  Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
  4. 부프로피온 수산화로 측정한 클로피도그렐과 티클로피딘이 사이토크롬 P450 2B6 활성에 미치는 영향.  |  Turpeinen, M., et al. 2005. Clin Pharmacol Ther. 77: 553-9. PMID: 15961986
  5. 시토크롬 P450 2B6의 시험관 내 저해에 대한 227개 약물 평가.  |  Walsky, RL., et al. 2006. J Clin Pharmacol. 46: 1426-38. PMID: 17101742
  6. 3차원 정량적 구조-활성 관계(3D-QSAR) 분석에 기반한 새로운 강력하고 선택적인 사이토크롬 P450 2B6(CYP2B6) 억제제.  |  Korhonen, LE., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 932-42. PMID: 17325652
  7. 인간 사이토크롬 P450 2B6의 선택적 비활성화제로서 2-페닐-2-(1-피페리디닐)프로판(ppp), 1,1',1''-포스피노티오일리디네트리사지리딘(thioTEPA), 클로피도그렐 및 티클로피딘의 비교입니다.  |  Walsky, RL. and Obach, RS. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 2053-9. PMID: 17682072
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  9. 시토크롬 P450 3A5는 항 인간 면역 결핍 바이러스 약물인 마라비록의 산화 대사에서 중요한 역할을 합니다.  |  Lu, Y., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 2221-30. PMID: 22923690
  10. 메틸론에 대한 시험관 내 대사 및 약동학 연구.  |  Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1247-55. PMID: 23545806
  11. 인간 간 마이크로솜에서 시부트라민에 의한 시토크롬 P450 2B6의 강력한 억제.  |  Bae, SH., et al. 2013. Chem Biol Interact. 205: 11-9. PMID: 23777987
  12. 간 마이크로솜에서 CYP450 효소의 화학적 억제제: 선택성과 결합되지 않은 분획을 결합하여 표현형 분석에서 적절한 농도를 선택하도록 안내합니다.  |  Nirogi, R., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 95-106. PMID: 25070627
  13. 인간에서 C형 간염 중합효소 억제제 다사부비르의 대사 및 처분.  |  Shen, J., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1139-47. PMID: 27179126
  14. 사이토크롬 P450 활성 평가를 위한 특정 기질 억제제 패널(Liver-on-a-Chip) 개발.  |  Zakhariants, AA., et al. 2016. Bull Exp Biol Med. 162: 170-174. PMID: 27882460
  15. 간 인간화 마우스에서 분리한 간세포를 약물 대사에 대한 연구에 사용: 펜타닐과 아세틸펜타닐의 대사에 적용.  |  Kanamori, T., et al. 2018. Forensic Toxicol. 36: 467-475. PMID: 29963210
  16. 새로운 NAMPT 억제제의 ADME, 효능 및 약물-약물 상호작용 가능성에 대한 전임상 평가.  |  Liederer, BM., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 1063-1077. PMID: 30257601
  17. 미트라기나 스펙시오사(크라톰)의 주요 알칼로이드인 미트라기닌의 대사를 담당하는 효소의 대사체 프로파일링 및 동정.  |  Kamble, SH., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 1279-1288. PMID: 30547698
  18. 부프로피온 대사에서 종 차이의 약리학적인 중요성.  |  Welch, RM., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 287-98. PMID: 3107223
  19. 트리아핀의 대사 효소 및 약물 상호 작용 가능성에 대한 시험관 내 평가.  |  Joshi, A., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 86: 633-640. PMID: 32989483

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