2-Imidazolidone 의 분자 구조, CAS 번호: 120-93-4
2-Imidazolidone (CAS 120-93-4)
대체 이름:
N,N′-Ethyleneurea
CAS 등록번호:
120-93-4
분자량:
86.09
분자식:
C3H6N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
2- 이미다졸리돈은 다양한 화학 반응에서 다용도 중간체 역할을 하는 고리형 요소 화합물입니다. 이 화합물은 친핵성 첨가 및 축합 반응에 모두 참여할 수 있는 이중 기능 분자로 작용합니다. 작용 메커니즘은 카르보닐기와 친전기의 상호작용을 통해 안정적인 중간체를 형성하여 다양한 유기 화합물의 합성을 촉진하는 것입니다. 2- 이미다졸리돈은 금속 이온과 복합체를 형성하여 촉매 공정에 사용할 수 있는 킬레이트제로 작용할 수 있습니다. 2- 이미다졸리돈의 기능적 역할은 농약 및 기타 정밀 화학 물질 합성을 위한 빌딩 블록 역할을 하는 능력에 있습니다. 이 물질의 작용 메커니즘은 다른 분자와 공유 결합을 형성하여 다양한 개발 노력에 잠재적으로 응용할 수 있는 복잡한 분자 구조를 만들 수 있습니다.
2-Imidazolidone (CAS 120-93-4) 참고자료
- 비오틴과 Mg-O 결합의 상호작용: 비오틴과 관련 리간드의 Mg(15-crown-5)2+ 단위의 이중 기능적 결합 및 인식. | Sanchez, ER., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 1933-40. PMID: 11866606
- N(1)-카복시비오틴에 대한 N-카복시이미다졸리돈 유사체에서 CO(2) 스크램블링의 동역학 및 메커니즘. | Lihs, FJ. and Caudle, MT. 2002. J Am Chem Soc. 124: 11334-41. PMID: 12236748
- 무스카린 제제 옥소트레모린과 N-메틸-N-(1-메틸-4-피롤리디노-2-부티닐)아세타미드의 우레아 및 2-이미다졸리돈 유도체. | Nilsson, BM., et al. 1992. J Med Chem. 35: 3270-9. PMID: 1507212
- 구형 단백질을 모델로 사용하여 잠재적인 인체 건강에 대한 네오니코티노이드 이미다클로프리드와 그 주요 대사산물의 생물학적 평가. | Ding, F. and Peng, W. 2015. J Photochem Photobiol B. 147: 24-36. PMID: 25837412
- CO2가 포함된 수성 에틸렌디아민의 열분해로 인한 우세한 요소 형성 메커니즘에 대해 설명합니다. | Yoon, B. and Hwang, GS. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 17336-17343. PMID: 32696788
- d-바이오틴의 조정 특성. | Sigel, H. 1981. Experientia. 37: 789-98. PMID: 7286129
- 아세틸-CoA 카르복실라제의 카르복실전달효소 성분의 과발현 및 동역학적 특성 분석. | Blanchard, CZ. and Waldrop, GL. 1998. J Biol Chem. 273: 19140-5. PMID: 9668099
의 활성화자:
Avidin.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
2-Imidazolidone, 25 g | sc-238091 | 25 g | $42.00 | |||
2-Imidazolidone, 500 g | sc-238091A | 500 g | $117.00 |