Date published: 2025-9-19

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(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2)

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대체 이름:
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediol; trans-1,2-Cyclohexanediol; trans-Cyclohexane-1,2-diol
CAS 등록번호:
1072-86-2
분자량:
116.16
분자식:
C6H12O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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(1R,2R)-트랜스-1,2-사이클로헥산디올(TCHD)은 다양한 유기 화합물의 합성에서 중요한 중간체 역할을 하며 화학 산업에서 광범위한 응용을 발견한다. 광범위한 과학적 연구는 생화학, 약리학 및 약리 화학에서 TCHD의 잠재력을 탐구하는 데 초점을 맞추고 있다. 생화학에서 TCHD는 알코올 탈수소효소 및 알데히드 탈수소효소와 같은 효소의 기질로 작용한다. 이의 약리학적 잠재력은 항종양, 신경 보호 및 간 보호 특성과 관련하여 연구되었다. 또한, TCHD는 항염제 및 항진균제를 포함한 다양한 의약품을 합성하기 위한 의학 화학에서 귀중한 빌딩 블록의 역할을 한다. (1R,2R)-트랜스-1,2-사이클로헥산디올의 정확한 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았지만 여러 경로를 통해 작동하는 것으로 믿어지고 있다. 생화학에서 알코올 탈수소효소 및 알데히드 탈수소효소와 같은 효소는 TCHD를 대사하여 사이클로헥산올 및 사이클로헥사논과 같은 다른 화합물의 형성을 유도한다. 약리학에서 TCHD는 암 세포 성장에 대한 억제 효과를 입증하고 산화 스트레스에 대한 신경 보호 특성을 나타냈다. 약리학에서 TCHD의 응용은 각각 고유한 작용 메커니즘을 가진 의약 합성을 위한 다용도 빌딩 블록의 역할을 포함한다.


(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2) 참고자료

  1. 직접 촉매를 이용한 케톤의 알파-아미녹실화: 알파-하이드록시 및 알파, 알파'-디하이드록시 케톤의 입체 선택적 합성.  |  Bøgevig, A., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 1109-12. PMID: 14983447
  2. (1S,2S)-트랜스-1,2-사이클로헥산디올을 기반으로 한 디인산염 리간드의 전이 금속 착물을 이용한 비대칭 알릴 알킬화 및 수소화  |  , et al. (2017). Catalysis Letters. volume 147,: pages 893–899.
  3. 아미노산으로 기능화된 가수분해 옥타데실트리클로로실란을 이종 엔안티오선택적 촉매로 활용합니다.  |  , et al. (2009). Reaction Kinetics and Catalysis Letters. volume 98,: pages 157–164.
  4. 형광 비티오펜 발색단: CD 엑시톤 키랄성 연구에서의 합성 및 적용  |  Norihiro Ikemoto, Isabel Estevez, Koji Nakanishi, Nina Berova. 1997. Heterocycles. 46: 489-501.
  5. (1R,2R)-트랜스-1,2-사이클로헥산디올에서 유래한 키랄 디포스페이트: 비대칭 수소화를 위한 새로운 계열의 리간드  |  Z Pang, H Li, M Tian, L Wang -. December 2015,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 26, Issue 24, 31: Pages 1389-1393.

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