Date published: 2025-9-15

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16-Dehydropregnenolone (CAS 1162-53-4)

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대체 이름:
3 β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-one
CAS 등록번호:
1162-53-4
분자량:
314.50
분자식:
C21H30O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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16-디하이드로프레제놀론은 흰색의 결정질로 물에는 녹지 않지만 에탄올이나 클로로포름 등의 유기물질에 잘 녹는다. 이 화합물은 안드로스테네디온, 테스토스테론, 에스트론 등의 스테로이드 호르몬의 전구체 물질이다. 과학 연구에서는 17-β 하이드록시스테로이드 탈수소효소의 활성을 억제하는 데 사용된다. 또한 HPLC나 GC-MS 방법에서 생물학적 시료에서 에스트라디올과 에스트론의 농도를 측정하고 측정하는 데 표준으로 사용된다.


16-Dehydropregnenolone (CAS 1162-53-4) 참고자료

  1. 약동학 연구에 적용하기 위한 쥐 생물학적 매트릭스에서 새로운 경구용 고지혈증 치료제인 16-디하이드로프레그네놀론에 대한 HPLC-UV 분석법 개발 및 검증.  |  Singh, SK., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 33: 755-64. PMID: 14623602
  2. 토끼 혈장에서 16-디하이드로프레그네놀론과 그 주요 대사산물을 동시에 정량하기 위한 민감하고 선택적인 HPLC/ESI-MS/MS 분석법입니다.  |  Suryawanshi, S., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 830: 54-63. PMID: 16290073
  3. 쥐를 대상으로 한 고지혈증 치료제인 16-디하이드로프레그네놀론의 전임상 약동학, 용량 비례성, 성별 차이 및 단백질 결합 연구.  |  Suryawanshi, S., et al. 2011. J Pharm Pharmacol. 63: 41-8. PMID: 21155814
  4. 분자 간 알돌 과정과 분자 내 마이클 첨가를 통해 16-디하이드로프레그네놀론에 대한 아자-애뉼레이션.  |  Kumar, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2232-7. PMID: 21435872
  5. 새로운 파네소이드 X 수용체 조절제의 용량 증가 약동학 및 지질 저하 활성: 16-디하이드로프레그네놀론.  |  Kumar, D., et al. 2012. Indian J Pharmacol. 44: 57-62. PMID: 22345871
  6. 16-디하이드로프레그네놀론에 의한 ATM-Chk2의 활성화는 HeLa 세포에서 G1 상 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.  |  Ma, EL., et al. 2012. J Asian Nat Prod Res. 14: 817-25. PMID: 22694166
  7. 정맥 투여 후 암컷 마우스에서 16-디하이드로프레그네놀론 리포솜의 약동학 및 조직 분포 연구.  |  Deng, Z., et al. 2016. Drug Deliv. 23: 2787-2795. PMID: 26366505
  8. 16-디하이드로프레그네놀론이 쥐 간 시토크롬 P450 효소의 활성 및 발현에 미치는 영향 평가.  |  Ramakrishna, R., et al. 2016. J Steroid Biochem Mol Biol. 163: 183-92. PMID: 27224941
  9. 경구 투여 후 16-디하이드로프레그네놀론 하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린 포함 복합체의 약물동력학.  |  Sun, Y., et al. 2017. Pharm Dev Technol. 22: 218-228. PMID: 27269370
  10. 16-디하이드로프레그네놀론은 고지혈증 수컷 햄스터에서 CYP7A1의 상향 조절을 통해 혈청 콜레스테롤을 낮춥니다.  |  Ramakrishna, R., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 168: 110-117. PMID: 28232149
  11. 쥐의 근육 내 투여 후 16-디하이드로프레그네놀론의 약동학적 거동.  |  Yang, HY., et al. 2011. J Pharm Anal. 1: 135-138. PMID: 29403692
  12. 생물전환은 스테로이드 의약품의 친환경 합성을 향한 혁신을 가능하게 합니다.  |  Feng, J., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102399. PMID: 35089653
  13. 프로게스테론 계열의 새로운 5환 유도체와 벤질리덴은 항에스트로겐 및 항증식 효과를 유발하고 유방암 세포에서 세포 사멸을 유도합니다.  |  Scherbakov, AM., et al. 2023. Invest New Drugs. 41: 142-152. PMID: 36695998

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