16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 의 분자 구조, CAS 번호: 39746-25-3
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 (CAS 39746-25-3)
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대체 이름:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 also known as 9-OXO-11ALPHA; 15R-DIHYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID; (5z,11-alpha,13e,15r)-11, 15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1; 15r)-13e;16,16-dimethyl-pge2; 5-heptenoicacid,7-(2-(4,4-dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocycl;opentyl)-;prosta-5,13-dien-1-oicacid,11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-,(5z,11-alph 16,16-dimethyl PGE2
적용:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 는 대사에 내성이 있는 항분비, 항궤양 PGE2 유사체입니다.
CAS 등록번호:
39746-25-3
순도:
≥98%
분자량:
380.52
분자식:
C22H36O5
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16,16-디메틸-프로스타글란딘 E2는 강력한 세포 보호 활성을 가진 프로스타글란딘 E2(PGE2 sc-201225) 유사체로 PGDH(프로스타글란딘 탈수소효소 또는 HPGD)에 결합하지만 대사에 대한 내성이 있어 효소를 억제합니다. 이렇게 대사에 대한 내성이 강화되어 프로스타글란딘 E2(sc-201225)보다 활성 지속 시간이 더 길지만 메틸화는 네 가지 EP 수용체(EP1, 2, 3, 4) 모두에 대한 결합 친화도에 심각한 영향을 미치지 않습니다. PGE2는 많은 생물학적 기능을 조절하는 가장 생리적으로 풍부한 에이코나소이드이며 이 제품은 거의 동일한 결합 친화력을 가지고 있기 때문에 16,16-디메틸-프로스타글란딘 E2도 다양하고 유사한 생리적 기능을 가지고 있습니다. 16,16-디메틸-프로스타글란딘 E2는 PGDH의 억제제이자 EP2의 활성화제입니다.
16,16-Dimethyl-prostaglandin E,[object Object], (CAS 39746-25-3) 참고자료
- 16,16-디메틸 프로스타글란딘 E2는 EP3 및 EP4 수용체를 통해 인도메타신에 의한 소장 병변을 억제합니다. | Kunikata, T., et al. 2002. Dig Dis Sci. 47: 894-904. PMID: 11991626
- 16,16 디메틸 프로스타글란딘 E2의 피하 또는 국소 투여는 생쥐의 방사선 유발 탈모증을 예방합니다. | Hanson, WR., et al. 1992. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 23: 333-7. PMID: 1587754
- PGE2, 15-메틸 PGE2 및 16, 16-디메틸 PGE2의 위 항분비 및 항궤양 특성. 정맥, 경구 및 공장 내 투여. | Robert, A., et al. 1976. Gastroenterology. 70: 359-70. PMID: 174967
- 16,16-디메틸 프로스타글란딘 E2는 블레오마이신으로 인한 폐 손상 및 섬유증 예방 및 보호에 효능이 있습니다. | Failla, M., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 41: 50-8. PMID: 19059888
- 16,16-디메틸 프로스타글란딘 E2는 장 회복에 영향을 미치지 않고 쥐의 융모 수축을 유도합니다. | Erickson, RA., et al. 1990. Gastroenterology. 99: 708-16. PMID: 2116342
- 다양한 프로스타글란딘 유사체를 이용한 15-하이드록시프로스타글란딘 탈수소효소에 대한 연구. | Ohno, H., et al. 1978. J Biochem. 84: 1485-94. PMID: 216666
- 쥐에서 트리니트로벤젠설폰산으로 대장염을 유도하기 전후에 16,16'-디메틸 프로스타글란딘 E2로 처리하면 염증이 감소합니다. | Allgayer, H., et al. 1989. Gastroenterology. 96: 1290-300. PMID: 2539306
- 쥐의 급성 위 점막 손상에서 조기 미세 순환 정체 및 16,16-디메틸 프로스타글란딘 E2 또는 티오황산나트륨에 의한 예방. | Pihan, G., et al. 1986. Gastroenterology. 91: 1415-26. PMID: 2945748
- 세포 보호 용량으로 16,16-디메틸 프로스타글란딘 E2를 투여한 후 쥐의 위 점막 혈류. | Leung, FW., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 1948-53. PMID: 3873373
- 16,16-디메틸 프로스타글란딘 E2가 아스피린 처리된 개 위 점막의 표면 소수성에 미치는 영향. | Lichtenberger, LM., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 308-14. PMID: 3964778
- 조직 배양에서 16,16 디메틸 프로스타글란딘 E2가 아스피린에 의해 유도된 쥐 위 상피 세포 손상에 미치는 영향. | Terano, A., et al. 1984. Gut. 25: 19-25. PMID: 6197344
- 장기 16,16-디메틸 프로스타글란딘 E2 치료가 쥐의 위장 점막에 미치는 영향. | Reinhart, WH., et al. 1983. Gastroenterology. 85: 1003-10. PMID: 6618097
- 프로스타노이드 수용체의 국제 약리학 연합 분류: 수용체와 그 아형의 특성, 분포 및 구조. | Coleman, RA., et al. 1994. Pharmacol Rev. 46: 205-29. PMID: 7938166
- 토끼 비색소성 섬모 상피 세포에서 프로스타노이드 수용체의 동정. | Bhattacherjee, P., et al. 1996. Exp Eye Res. 62: 491-8. PMID: 8759517
의 억제제:
PGDH.의 활성화자:
EP2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 1 mg | sc-201240 | 1 mg | $145.00 | |||
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 5 mg | sc-201240B | 5 mg | $502.00 | |||
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 10 mg | sc-201240A | 10 mg | $949.00 |