Date published: 2025-10-26

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13,14-dihydro Prostaglandin E1-d4

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대체 이름:
Prostaglandin E0-D4; 13,14-dh PGE1-d4
분자량:
360.5
분자식:
C20H32D4O5
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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3, 3', 4, 4' 위치에 4개의 중수소 원자를 포함합니다. GC 또는 LC-질량 분석법에 의한 13,14-dh PGE1의 정량화를 위한 내부 표준으로 사용하기 위한 것입니다. 인간 혈소판이 풍부한 혈장 및 세척 혈소판에서 각각 31 및 21 nM의 IC50 값을 갖는 ADP 유도 혈소판 응집 억제제입니다.1 13,14-dh PGE1은 IC50이 40 nM인 PGE1보다 약간 더 강력한 ADP 유도 인간 혈소판 응집 억제제입니다.2 또한 13,14-dh PGE1은 668 nM의 Kact로 NCB-20 하이브리드 세포에서 아데닐산염 시클라제를 활성화합니다.3


13,14-dihydro Prostaglandin E1-d4 참고자료

  1. 신경세포 체세포 하이브리드에서 아데닐레이트 사이클라제의 프로스타사이클린 의존적 활성화: 프로스타노이드 구조-활성 관계.  |  Blair, IA., et al. 1980. Br J Pharmacol. 69: 519-25. PMID: 6249437
  2. 인간과 토끼의 혈소판이 풍부한 혈장과 세척된 혈소판에서 E-프로스타글란딘의 억제 효과 비교.  |  Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921

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