10058-F4 의 분자 구조, CAS 번호: 403811-55-2
10058-F4 (CAS 403811-55-2)
인용논문 보기 (9)
대체 이름:
5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
적용:
10058-F4 는 c-Myc 억제제 및 세포 사멸 유도제입니다.
CAS 등록번호:
403811-55-2
순도:
≥95%
분자량:
249.35
분자식:
C12H11NOS2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
10058-F4는 c-Myc/Max 이량체화를 방지하는 c-Myc 억제제이다. c-Myc는 세포 증식, 분화, 세포 자멸에 중요한 역할을 하는 원온코겐이다. 10058-F4는 G0/G1 단계에서 세포 성장을 정지시키는 것으로 나타났다. 실험에 따르면 10058-F4에 대한 노출은 Bax의 상향 조절, 세포질 Cytochrome C의 발현, Bcl-2의 하향 조절, caspase-3,-7, -9의 절단을 통해 세포자멸을 유발한다. 이 화합물은 또한 사이클린 의존성 키나제 억제제, p21 및 p27을 상향 조절하는 것으로 밝혀졌다.
10058-F4 (CAS 403811-55-2) 참고자료
- 저분자 c-Myc 억제제인 10058-F4는 인간 급성 골수성 백혈병의 세포 주기 정지, 세포 사멸 및 골수성 분화를 유도합니다. | Huang, MJ., et al. 2006. Exp Hematol. 34: 1480-9. PMID: 17046567
- 저분자 c-Myc 억제제인 10058-F4는 인간 간세포암종 세포에서 증식을 억제하고 인간 텔로머라제 역전사효소를 하향 조절하며 화학적 감수성을 향상시킵니다. | Lin, CP., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 161-70. PMID: 17159602
- 생쥐에서 Myc-Max 교란 물질인 10058-F4 [Z,E]-5-[4-에틸벤질리딘]-2-티옥소티아졸리딘-4-원의 효능, 약동학, 조직 분포 및 대사. | Guo, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 63: 615-25. PMID: 18509642
- c-Myc 억제제인 10058-F4는 유르캇 및 CCRF-CEM T-림프모구 백혈병 세포에서 발프로산에 의한 세포 사멸을 현저하게 증가시킵니다. | Mu, Q., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 1355-1359. PMID: 25120723
- 10058-F4에 의한 c-Myc 억제는 췌관 선암종에서 성장 정지 및 화학 감수성을 유도합니다. | Zhang, M., et al. 2015. Biomed Pharmacother. 73: 123-8. PMID: 26211592
- C-Myc 억제제 10058-F4는 급성 림프모구 백혈병 세포에 대한 덱사메타손의 효능을 증가시킵니다. | Lv, M., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 421-428. PMID: 29749488
- 10058-F4를 사용하여 c-Myc를 억제하면 카스파제-3 의존성 세포 사멸이 일어나고 B형 전 급성 림프모구 백혈병 세포에서 빈크리스틴의 항백혈병 효과가 강화됩니다. | Sheikh-Zeineddini, N., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 14004-14016. PMID: 30957273
- ACSL4는 ERK/FBW7/c-Myc 축을 매개로 한 c-Myc 안정성을 통해 간세포암 진행을 촉진합니다. | Chen, J., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 42. PMID: 32350243
- 10058-F4를 사용한 c-Myc 억제는 PI3K/NF-κB 축을 둔화시켜 삼산화 비소에 대한 급성 골수성 백혈병 세포의 민감도를 증가시켰습니다. | Sayyadi, M., et al. 2020. Arch Med Res. 51: 636-644. PMID: 32553459
- c-Myc 억제제 10058-F4의 NF-κB 의존적 작용 메커니즘: p53 상태와 관계없이 백혈병 세포에서 c-Myc 억제의 유망한 효과 강조. | Sayyadi, M., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 153-165. PMID: 32922477
- 장내 MYC는 비만 관련 대사 기능 장애를 조절합니다. | Luo, Y., et al. 2021. Nat Metab. 3: 923-939. PMID: 34211180
- 10058-F4를 사용하여 c-Myc를 억제하면 FOXO 표적 유전자 조절을 통해 난소암 세포에서 항종양 효과를 유도합니다. | Ghaffarnia, R., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174345. PMID: 34270986
- 위장관암에서 항종양 활성을 갖는 새로운 세레블론 E3 리가제 조절제. | Lier, S., et al. 2022. Bioorg Chem. 119: 105505. PMID: 34838332
- 비전이성 비소세포폐암 환자의 이종이식 마우스 모델에서 얻은 종양원성 순환 종양 세포는 뚜렷한 단일 세포 이질성과 약물 반응을 나타냅니다. | Suvilesh, KN., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 73. PMID: 35279152
의 억제제:
B-Myb, B-Myc, c-Myb, c-Myc, ISY1, L-Myc, Max, Myc, Myc1, MYCBP, S-Myc.의 활성화자:
Miz-1, Mxi1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
10058-F4, 5 mg | sc-213577 | 5 mg | $79.00 | |||
10058-F4, 10 mg | sc-213577B | 10 mg | $131.00 | |||
10058-F4, 25 mg | sc-213577A | 25 mg | $236.00 | |||
10058-F4, 50 mg | sc-213577C | 50 mg | $418.00 |