Date published: 2025-12-21

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1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9)

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CAS 등록번호:
7164-98-9
분자량:
144.17
분자식:
C9H8N2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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1-페닐이미다졸(1-PI)은 이미다졸 고리에 융합된 벤젠 고리로 이루어진 방향족 헤테로사이클릭 화합물이다. 이 다용도 유기 화합물은 유기 합성, 화학 생물학 및 생화학을 포함한 다양한 분야에 걸쳐 광범위한 유용성을 발견한다. 과학 연구에서 1-페닐이미다졸은 광범위하게 사용되었다. 헤테로사이클릭 화합물을 포함한 유기 화합물 및 천연물의 합성에서 핵심 성분의 역할을 한다. 더욱이, 1-페닐이미다졸은 단백질-단백질 상호 작용을 조사하고 효소 역학을 연구하는 데 가치가 있음을 입증한다. 1-페닐이미다졸은 효소의 활성 부위에 결합함으로써, 이들의 촉매 활성을 효과적으로 방지함으로써, 경쟁적 억제를 나타낸다. 가역적 억제제로서, 이는 효소의 활성 부위에 가역적으로 결합하여, 그 기능의 조절을 가능하게 한다. 이러한 가역적 결합은 효소가 의도한 반응을 수행하는 것을 제한한다.


1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9) 참고자료

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  2. 간 마이크로솜에 의한 1-치환 이미다졸의 4급 암모늄 연결 글루쿠로니화: 종간 차이 및 구조-대사 관계.  |  Vashishtha, SC., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1070-6. PMID: 12228182
  3. 제트 냉각된 1-페닐이미다졸의 S1
  4. 무지개송어 배양 간세포에서 1-페닐이미다졸과 베타-나프토플라본에 의한 EROD 활성의 유도: 비교 연구.  |  Jos, A., et al. 2007. Toxicol In Vitro. 21: 1307-10. PMID: 17521864
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  8. 초파리에서 일부 니트로사민, 트리아젠, 히드라진 및 세니시필린의 돌연변이 유발성에 대한 대사 활성화 억제의 영향.  |  Zijlstra, JA. and Vogel, EW. 1988. Mutat Res. 202: 251-67. PMID: 3141806
  9. 금(III) 착물의 리간드로서 임상적으로 사용되는 항진균성 아졸: 착물의 항균 활성에 대한 금(III) 이온의 영향.  |  Stevanović, NL., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5322-5334. PMID: 35293926
  10. 쥐에서 비닐톨루엔의 대사: 시토크롬의 유도 및 억제 효과.  |  Heinonen, TH. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1585-93. PMID: 6428412
  11. 사이토크롬 P-450의 리간드 및 마이크로솜 산화 억제제로서 1-페닐이미다졸의 선택성.  |  Wilkinson, CF., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 997-1003. PMID: 6838663
  12. 인터페론-감마 유도성 쥐 대식세포 산화질소 합성효소: 이미다졸 제제에 의한 억제 메커니즘에 관한 연구.  |  Wolff, DJ. and Gribin, BJ. 1994. Arch Biochem Biophys. 311: 293-9. PMID: 7515612
  13. 이미다졸 및 인다졸 제제에 의한 소 내피 산화질소 합성 효소의 구성 성분 억제.  |  Wolff, DJ., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 314: 360-6. PMID: 7526799
  14. 칼모둘린 의존성 산화질소 합성 효소. 이미다졸 및 페닐이미다졸에 의한 억제 메커니즘.  |  Wolff, DJ., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9425-9. PMID: 7683651
  15. Fischer-344 쥐에서 푸란 매개 간 산화 인산화 결합 해제: 세포 사멸의 초기 사건.  |  Mugford, CA., et al. 1997. Toxicol Appl Pharmacol. 144: 1-11. PMID: 9169064

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