Date published: 2025-9-11

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1,3-Dinitrobenzene (CAS 99-65-0)

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대체 이름:
3-dinitrobenzene
CAS 등록번호:
99-65-0
순도:
≥96%
분자량:
168.11
분자식:
C6H4N2O4
추가 정보:
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1,3-디니트로벤젠(1,3-DNB)은 실험실에서 여러 화학 반응에서 시약으로 자주 사용되는 유기 화합물이다. 독특한 냄새가 나는 노란색 결정질 고체로 물에 녹는다. 이 화합물은 연료 첨가제의 생산과 폴리머의 합성뿐만 아니라 염료, 안료, 폭발물의 생성을 포함하는 유기 합성에 광범위하게 사용된다. 이 화합물은 또한 다른 니트로 화합물과 니트로소 화합물을 합성하는 데 사용된다. 다양한 응용 분야에서 광범위하게 사용되지만 1,3-DNB의 작용 메커니즘은 아직 다소 불분명하다. 분자의 니트로기가 환원되어 니트로소기가 형성되고 다른 분자와 결합하여 새로운 화합물을 생성할 수 있다는 가설이 있다. 다른 반응 경로에서 이 니트로기는 산화되어 아질산염 이온을 생성하고 다른 분자와 상호 작용하여 새로운 화합물을 생성할 수 있다.


1,3-Dinitrobenzene (CAS 99-65-0) 참고자료

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  2. 1,3-디니트로벤젠 대사와 GSH 고갈.  |  Reeve, IT., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 361-6. PMID: 11896683
  3. 쥐와 햄스터에서 1,3-디니트로벤젠의 대사 및 약동학.  |  McEuen, SF. and Miller, MG. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 661-6. PMID: 1680634
  4. 1,3-디니트로벤젠은 TM4 마우스 서톨리 세포에서 세포 사멸을 유도합니다: c-Jun N-말단 키나아제(JNK) MAPK 경로의 관여.  |  Lee, YS., et al. 2009. Toxicol Lett. 189: 145-51. PMID: 19477251
  5. 1,3-디니트로벤젠 신경독성에서 카르보닐화 단백질의 단백질체 동정.  |  Steiner, SR. and Philbert, MA. 2011. Neurotoxicology. 32: 362-73. PMID: 21402099
  6. 피루브산 탈수소효소 복합체의 선택적 비활성화를 통한 1,3-디니트로벤젠에 의한 대사 장애.  |  Miller, JA., et al. 2011. Toxicol Sci. 122: 502-11. PMID: 21551353
  7. 미생물에 의해 생성된 세포 외 고분자 물질의 수성 용해에 의한 1,3-디니트로벤젠의 비생물학적 환원.  |  Kang, F. and Zhu, D. 2013. J Environ Qual. 42: 1441-8. PMID: 24216421
  8. 1,3-디니트로벤젠은 뇌의 미토콘드리아 관련 단백질에 대한 연령 및 부위별 산화를 유도합니다.  |  Kubik, LL., et al. 2015. Toxicol Sci. 145: 48-58. PMID: 25716674
  9. 알칼리성 아스코르브산에 의한 1,3-디니트로벤젠 환원 분해 - 반응 메커니즘, 분해 경로 및 시약 최적화.  |  Ciou, C. and Liang, C. 2017. Chemosphere. 166: 482-488. PMID: 27705834
  10. 이배체 및 배수체 생식 세포의 핵 무결성 변화를 통한 1,3-디니트로벤즈 유도 유전 독성.  |  Peiris, LDC., et al. 2019. Dose Response. 17: 1559325819876760. PMID: 31579111
  11. 쥐에서 1,3-디니트로벤젠에 의한 뇌병증 유발.  |  Philbert, MA., et al. 1987. Neuropathol Appl Neurobiol. 13: 371-89. PMID: 3683748
  12. 1,3-디니트로벤젠의 환원 분해를 위한 다양한 천연 잡초 및 반응 조건의 평가.  |  Luong, XTH., et al. 2023. J Hazard Mater. 454: 131467. PMID: 37104957
  13. 쥐에서 1,3-디니트로벤젠의 대사 및 고환 독성: 투여 경로의 영향.  |  McEuen, SF., et al. 1995. Fundam Appl Toxicol. 28: 94-9. PMID: 8566489

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