γC-crystallin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402940

개요

CRYGC는 인간 γC-크리스탈린(γC-crystallin)을 암호화하는 유전자로, 안구 수정체에 매우 풍부하게 존재하는 구조 단백질입니다. 이 단백질은 조밀하게 패킹된 가용성 단백질 복합체를 유지함으로써 수정체의 투명도와 굴절 특성에 기여합니다. γ-크리스탈린 계열의 일원으로서, 단백질 턴오버 기구가 없는 말단 분화된 수정체 섬유세포에서 장기적인 단백질 안정성을 지지합니다. 크리스탈린 항상성이 깨지면 단백질 오접힘과 응집이 촉진되며, 이러한 과정은 수정체 투명도 저하와 연관되어 있습니다. CRYGC의 유전적 변이 또는 발현 변화는 유전성 백내장 표현형과 관련된 것으로 보고되어, 단백질 항상성 및 수정체 발달을 연구하는 데 유용한 표적이 됩니다.

γC-crystallin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CRYGC 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CRYGC 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CRYGC의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 γC-crystallin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 γC-crystallin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CRYGC 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• γC-crystallin 기능에 중요한 CRYGC 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 CRYGC 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• γC-crystallin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 γC-crystallin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CRYGC 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  γC-crystallin HDR 플라스미드 (h) 및 γC-crystallin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 CRYGC 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 CRYGC 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.