β8 Tubulin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-401438

개요

TUBB8은 β8 튜불린을 암호화하는 유전자로, α-튜불린과 함께 중합되어 미세소관을 형성하며 세포골격 구조, 세포 내 수송, 그리고 세포 분열 시 방추체의 역학을 지지합니다. 미세소관의 재구성은 미세소관 결합 단백질과 번역 후 튜불린 변형의 정교한 조절을 통해 유사분열, 소기관 위치 결정, 세포 극성 같은 과정의 기반이 됩니다. 튜불린 아이소타입 조성의 변화는 미세소관 안정성과 미세소관 표적 스트레스에 대한 민감도에 영향을 줄 수 있어, 튜불린 생물학이 염색체 분리 결함 및 세포 항상성 이상과 연결됨을 시사합니다. TUBB8은 미세소관 조직이 핵심적인 생식 및 발달 관련 표현형의 맥락에서 연구되어 왔으며, 아이소타입 특이적 기여가 미세소관 기능에 어떻게 반영되는지 규명하는 모델을 제공합니다.

β8 Tubulin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TUBB8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TUBB8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TUBB8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 β8 Tubulin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 β8 Tubulin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TUBB8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• β8 Tubulin 기능에 중요한 TUBB8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TUBB8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• β8 Tubulin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 β8 Tubulin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TUBB8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  β8 Tubulin HDR 플라스미드 (h) 및 β8 Tubulin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TUBB8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TUBB8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.