ZNF659 억제제
일반적인 ZNF659 억제제에는 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 커큐민 CAS 458-37-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF659 억제제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 ZNF659의 기능적 활성을 간접적으로 약화시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 사이클로스포린 A와 라파마이신은 각각 칼시뉴린/NFAT 및 mTOR 경로를 표적으로 하는데, 이는 ZNF659가 활성화되는 영역인 T세포 활성화, 세포 자멸사 및 DNA 손상 반응에 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 ZNF659를 조절하는 경로를 효과적으로 방해하여 면역 반응 및 게놈 안정성 유지에 있어서의 기능적 능력을 감소시킵니다. 마찬가지로, LY 294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 세포 생존 및 DNA 복구 메커니즘과 밀접하게 연결된 PI3K/AKT/mTOR 축을 방해하여 이러한 필수 세포 과정에 대한 ZNF659의 관여를 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다.
ZNF659 활동을 잠재적으로 조절하는 화학적 환경은 세포 스트레스 반응과 생존에 관여하는 다른 신호 분자와 경로로 확장됩니다. 보르테조밉은 프로테아좀 활성을 억제하여 IκB를 안정화함으로써 NF-κB 매개 전사를 억제하여 ZNF659의 조절 우산 아래 있는 유전자를 하향 조절할 수 있습니다. SB 203580의 p38 MAPK 억제는 유사하게 스트레스 반응 신호를 방해하여 이러한 경로에서 ZNF659의 기능적 영향력을 더욱 감소시키는 데 기여합니다. 또한 설린닥에 의한 Wnt/β-카테닌 경로의 조절과 이매티닙에 의한 티로신 키나제 활성의 약화는 모두 ZNF659가 촉진할 수 있는 전사 및 성장 촉진 활동을 감소시키는 역할을 합니다. 마지막으로, 에토포사이드가 토포이소머라제 II를 억제하여 DNA 가닥 단절을 유도하는 것은 역설적으로 DNA 복구 시스템을 포화시켜 잠재적으로 게놈 무결성에 기여하는 ZNF659의 능력을 압도할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 서로 다르지만 상호 연결된 생화학 경로를 통해 기능하여 ZNF659의 기능적 활동을 간접적으로 제한하며, 각각 세포 항상성에서 그 역할을 공동으로 감소시키는 데 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 칼시뉴린의 포스파타제 활성을 억제합니다. 이러한 억제는 활성화된 T세포의 핵 인자(NFAT) 경로를 방해하여 T세포 활성화 및 세포 사멸에 관여하는 ZNF659를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부인 mTOR를 함께 억제합니다. ZNF659는 DNA 손상 반응에 중요한 역할을 하므로, mTOR를 억제하면 이 경로에서 ZNF659의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 AKT 인산화를 감소시켜 세포 생존과 DNA 복구에 관여하는 다운스트림 단백질의 활성을 감소시키는 PI3K 억제제로, 이러한 작용을 통해 간접적으로 ZNF659의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로, AKT 활성 감소와 그에 따른 생존 경로의 하향 조절로 이어져 DNA 손상 반응에서 ZNF659의 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-κB 신호를 억제하는 것으로 알려져 있으며, 이는 잠재적으로 ZNF659를 조절하는 유전자를 포함하여 염증과 생존에 관여하는 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로를 억제함으로써 다운스트림 DNA 복구 단백질의 활성을 감소시켜 이러한 과정에서 ZNF659의 기능적 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 전달 경로를 억제하여 세포 사멸과 DNA 복구에 관여하는 단백질의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있는 JNK 억제제로, ZNF659가 관여할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 스트레스 반응 경로에서 단백질의 활성을 잠재적으로 감소시켜 DNA 손상에 대한 세포 반응에서 ZNF659의 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로, IκB의 분해를 방지하여 NF-κB를 억제합니다. NF-κB 신호는 생존에 관여하는 유전자를 조절할 수 있기 때문에 이러한 경로에서 ZNF659의 역할을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
설린닥은 Wnt/β-카테닌 경로를 억제하여 세포 증식에 관여하는 유전자의 전사 활동을 감소시킬 수 있으며, 이 경로에서 ZNF659가 역할을 할 수 있습니다. | ||||||