ZNF644 억제제
일반적인 ZNF644 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, BIX01294 염산염 CAS 1392399-03-9 및 차에토신 CAS 28097-03-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF644 억제제는 다양한 세포 및 분자 메커니즘을 방해하여 ZNF644의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다. 트리코스타틴 A 및 수베로일릴라이드 하이드록사믹산과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질의 과아세틸화를 유도하여 ZNF644의 DNA 결합 능력을 방해함으로써 유전자 발현에 대한 조절 영향을 간접적으로 감소시킵니다. 5-아자시티딘 및 (-)-에피갈로카테킨-3-갈레이트와 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 저메틸화를 유발하여 ZNF644에 의해 조절되는 유전자를 포함한 유전자 발현 프로파일을 변경하여 잠재적으로 ZNF644의 DNA 결합 활동을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로, RG 108의 DNA 메틸화 억제는 유전자 조절에 대한 ZNF644의 영향력 감소로 이어질 수 있습니다. 크로마틴 상태 조절제인 BIX01294와 Chaetocin은 각각 히스톤 라이신 메틸전달효소와 히스톤 메틸전달효소 SUV39H1을 표적으로 합니다. 이러한 화합물은 히스톤 메틸화 상태를 변경함으로써 표적 유전자에 대한 ZNF644의 접근성과 조절 기능을 방해할 수 있습니다.
또한 다른 세포 신호 경로와 조절 단백질에 영향을 미치는 화합물에 의해 유전자 발현에 대한 ZNF644의 영향이 간접적으로 감소될 수 있습니다. 예를 들어, 디설피람은 히스톤 탈메틸화 효소를 억제하고 JQ1은 염색질에서 BET 브로모도메인 단백질을 이동시킴으로써 ZNF644의 조절 역할을 감소시키는 방식으로 유전자 발현을 수정할 수 있습니다. 파테놀라이드의 NF-κB 경로 억제, PD 0332991의 CDK4/6 표적화, Nutlin-3의 p53 안정화는 모두 세포 상태와 유전자 발현 패턴의 변화를 유도합니다. 이러한 변화는 ZNF644에 의해 공동 조절되는 유전자의 발현과 교차하거나 억제하여 간접적으로 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 뚜렷한 생화학적 메커니즘을 사용하여 ZNF644의 유전자 조절 기능을 감소시켜 발현을 직접 변경하거나 상향 조절을 요구하지 않고도 그 활성이 감소되도록 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 과아세틸화된 염색질 상태를 초래할 수 있습니다. 과아세틸화는 염색질 구조의 변화로 인해 ZNF644의 DNA 결합 능력에 영향을 미쳐 유전자 발현을 조절하는 ZNF644의 능력을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA와 RNA에 결합하여 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA의 저메틸화를 유발합니다. 이러한 탈메틸화는 ZNF644가 조절할 수 있는 유전자를 포함하여 염색질 구조와 유전자 발현 프로필에 영향을 미쳐 잠재적으로 ZNF644의 DNA 결합 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108은 DNA 메틸화 전이 효소 억제제로서 DNA 메틸화를 방지합니다. 메틸화 변화는 ZNF644와 상호작용하는 유전자를 포함한 유전자 발현에 영향을 미쳐 간접적으로 유전자 발현에 대한 ZNF644의 조절 효과를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX01294는 히스톤 라이신 메틸전달효소 억제제로, 유전자 침묵에 관여하는 G9a와 GLP를 특이적으로 표적으로 합니다. 이러한 효소를 억제하면 유전자 발현 패턴이 변경되어 ZNF644에 의해 공동 조절되는 유전자에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있으며, 이는 이들 유전자에 대한 ZNF644의 간접적인 영향력 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
채토신은 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 SUV39H1의 선택적 억제제입니다. 채토신은 SUV39H1을 억제함으로써 히스톤 메틸화를 변화시켜 염색질 상태와 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이는 ZNF644가 표적으로 삼는 유전자의 발현을 변경하여 유전자 조절에서 ZNF644의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 금속 이온을 킬레이트화할 수 있으며 주몬지 계열의 히스톤 탈메틸화 효소를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 억제는 히스톤 메틸화 상태를 변화시켜 잠재적으로 ZNF644에 의해 조절되는 유전자 발현 패턴에 영향을 미치고 이러한 유전자에 대한 조절 역할을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
파르테놀라이드는 NF-κB 경로를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. ZNF644는 NF-κB에 의해 조절되는 유전자도 조절할 수 있기 때문에 이 경로를 억제하면 NF-κB와 ZNF644가 함께 조절할 수 있는 유전자의 발현이 감소하여 ZNF644의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD 0332991은 사이클린 의존성 키나아제 4/6(CDK4/6)의 선택적 억제제입니다. CDK4/6을 억제함으로써 세포 주기 진행과 세포 증식에 영향을 미쳐 세포 상태와 잠재적으로 ZNF644가 조절하는 유전자의 발현을 변화시켜 유전자 조절에서 ZNF644의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 p53과 MDM2 간의 상호작용을 방해하여 p53의 안정화 및 활성화를 유도합니다. p53의 활성화는 ZNF644 조절 유전자와 겹치거나 간섭할 수 있는 전사 프로그램을 유도하여 표적 유전자에 대한 ZNF644의 조절 역할을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 히스톤 아세틸화 증가를 유발하고 유전자 발현을 변화시키는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이러한 염색질 구조의 변조는 ZNF644가 표적 유전자 프로모터에 접근하는 데 영향을 미쳐 간접적으로 ZNF644의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||