ZNF607의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 염화아연은 아연 이온을 공급하여 ZNF607 내의 아연 핑거 도메인의 구조적 무결성을 직접 지원하며, 이는 DNA 결합 능력과 후속 유전자 조절 기능에 매우 중요합니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 ZNF607을 인산화하여 전사 기계와 상호 작용하는 능력을 포함한 기능을 향상시킬 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 ZNF607과 같은 표적 단백질을 인산화하는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)와 결합하여 세포에서 활성화 및 기능적 역할을 촉진합니다.
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높이는 능력을 통해 ZNF607을 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 자극하여 활성화를 유도할 수 있습니다. 마찬가지로 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 세포질 칼슘을 상승시키고 칼슘 반응성 키나아제를 통해 간접적으로 ZNF607의 활성화를 촉진합니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 강력한 활성화제인 아니소마이신은 또한 인산화와 그에 따른 ZNF607의 활성화를 초래할 수 있습니다. 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질 인산분해효소를 억제하여 ZNF607을 인산화된 상태로 유지함으로써 활성화 상태를 유지합니다. 반면, LY294002는 PI3K를 억제함으로써 대체 키나제 경로를 활성화하는 보상 메커니즘을 시작하여 간접적으로 ZNF607의 활성화를 유발할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC 억제제임에도 불구하고 유사한 보상 메커니즘을 통해 ZNF607의 활성화를 유도할 수 있는데, PKC 활성의 손실이 세포가 다른 키나제를 통해 ZNF607을 활성화하도록 유도하는 것입니다. H-89는 주로 PKA 억제제로 알려져 있지만, 역설적으로 세포 내에서 대체 활성화 경로를 유도하여 ZNF607의 활성화를 초래할 수 있습니다. 마지막으로, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 세포 수용체와 아데닐릴 사이클레이즈를 우회하여 PKA를 직접 활성화하고 인산화를 통해 ZNF607의 후속 활성화를 유도합니다. 이러한 상호 작용을 종합하면 ZNF607이 기능적으로 활성화될 수 있는 다양한 분자 메커니즘을 알 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
염화아연은 DNA 결합과 단백질 기능에 필수적인 ZNF607 내 아연 핑거 도메인의 안정화에 필수적인 아연 이온을 공급하여 ZNF607을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화하여 ZNF607을 활성화하여 세포 내 기능을 향상시킵니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 잠재적으로 칼슘 의존성 단백질 키나아제의 활성화를 초래하여 ZNF607을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
탑시가긴은 SERCA를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시키고, 이는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 ZNF607을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제를 활성화하여 ZNF607을 인산화시켜 기능 활성화를 유도합니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
칼리큘린 A는 단백질 인산 분해 효소를 억제하여 ZNF607과 같은 단백질을 인산화하여 활성화된 상태로 유지합니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
오카다산은 칼리쿨린 A와 마찬가지로 단백질 포스파타제 억제제로 작용하여 ZNF607을 활성화된 인산화 상태로 유지합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 대체 키나아제 경로를 통해 ZNF607의 보상적 활성화를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 억제하여 PKC 활성의 손실을 보상하는 대체 키나아제의 작용을 통해 ZNF607의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
디부티릴-cAMP는 아데닐릴 시클라제를 우회하여 PKA를 직접 활성화하는 합성 cAMP 유사체로서, 인산화하여 ZNF607을 활성화할 수 있습니다. | ||||||