ZNF606 억제제
일반적인 ZNF606 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 올라파립 CAS 763113-22-0, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 및 RGFP966 CAS 1357389-11-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF606의 화학적 억제제는 분자 수준에서 단백질의 기능을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다. 팔보시클립은 세포 주기 진행에 필수적인 효소인 CDK4/6을 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 세포 회전율과 ZNF606이 작동하는 맥락이 제한되어 세포 주기 내에서 기능적 용량이 제한될 수 있습니다. 또 다른 억제제인 올라파립은 DNA 복구 과정의 핵심 역할을 하는 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 계열을 차단합니다. 이렇게 함으로써 이 억제제는 ZNF606이 염색질 리모델링 인자와 상호 작용할 수 있는 시스템인 세포 DNA 복구 메커니즘을 방해할 수 있습니다. 트리코스타틴 A와 보리노스타트는 히스톤 단백질에서 아세틸기를 제거하는 역할을 하는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. HDAC를 억제하면 염색질 구조가 더 개방되어 ZNF606이 DNA와 상호 작용하고 조절 기능을 발휘하는 데 방해가 될 수 있습니다.
HDAC3를 선택적으로 표적으로 하는 RGFP966과 또 다른 HDAC 억제제인 MS-275와 같은 추가 억제제는 염색질 접근성을 구체적으로 변경하여 결과적으로 ZNF606의 게놈 DNA에 대한 결합 능력을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로, BET 브로모도메인 억제제인 JQ1과 I-BET-762는 염색질에 전사 기계가 결합하는 것을 방해하여 ZNF606이 표적 유전자에 국한되어 발현을 조절하는 능력을 방해할 수 있습니다. P300/CBP 히스톤 아세틸전달효소 억제제인 A-485는 히스톤의 아세틸화 상태를 변경하여 ZNF606의 활동에 필요한 염색질 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 GSK126은 EZH2 메틸화 전이 효소를 억제하여 유전자 메틸화 패턴에 변화를 일으켜 ZNF606의 유전자 조절 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. CDK7의 공유 결합 억제제인 THZ1은 유전자 전사 개시 및 연장에 중요한 RNA 중합효소 II의 인산화를 방해하여 ZNF606과 관련된 유전자의 전사 조절을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 CPI-455는 히스톤 메틸화 환경을 변화시켜 ZNF606의 게놈 상호작용과 조절 활동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 KDM5 탈메틸화 효소를 표적으로 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
ZNF606 기능이 중요할 수 있는 세포주기 진행을 제한하여 ZNF606에 영향을 미치는 세포주기 조절에 관여할 수 있는 CDK4/6을 억제합니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 억제제는 ZNF606이 염색질 리모델링에 잠재적으로 관여하는 DNA 복구 메커니즘을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 잠재적으로 염색질 구조를 변경하고 ZNF606의 DNA 결합 능력을 억제합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
염색질 형태를 변화시키고 ZNF606의 DNA 상호작용을 억제할 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
선택적 HDAC3 억제제로, ZNF606의 DNA 결합 부위에 대한 접근을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인 억제제로, 잠재적으로 ZNF606이 표적 유전자에 결합하는 것을 방해할 수 있습니다. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
ZNF606이 의존하는 아세틸화 상태에 영향을 미칠 수 있는 P300/CBP 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제 억제제. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
EZH2 메틸 트랜스퍼라제 억제제 - ZNF606이 결합하거나 조절하는 유전자의 메틸화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
공유 CDK7 억제제로, ZNF606과 관련된 전사 조절을 방해할 수 있습니다. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
ZNF606의 염색질 상호작용을 방해할 수 있는 BET 브로모도메인 억제제입니다. | ||||||