ZNF568 억제제
일반적인 ZNF568 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 미트라마이신(Mithramycin A) CAS 18378-89-7, 액티노마이신(Actinomycin D) CAS 50-76-0, 사이클로헥시미드(Cycloheximide) CAS 66-81-9 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
ZNF568 억제제는 ZNF568로 알려진 특정 유형의 아연 핑거 단백질과 상호 작용하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 아연 핑거 단백질은 하나 이상의 아연 이온에 의해 안정화된 작은 기능적 도메인인 아연 핑거 모티프가 있는 것이 특징인 단백질 계열입니다. 이러한 도메인은 단백질이 DNA, RNA 또는 다른 단백질에 결합할 수 있도록 하며, 일반적으로 전사 조절, DNA 인식 및 다양한 세포 과정의 조정에 중요한 역할을 합니다. ZNF568은 이 광범위한 단백질군 내에서 뚜렷한 생물학적 기능을 하는 것으로 확인된 단백질 중 하나입니다. 따라서 ZNF568을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질에 결합하여 그 활성을 조절할 수 있는 분자입니다.
ZNF568 억제제를 개발하려면 분자 수준에서 단백질의 구조와 기능에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 ZNF568 단백질에 특이적으로 결합하여 다른 생체 분자와의 상호 작용 또는 특정 핵산 서열에 결합하는 능력을 변경할 수 있는 작은 분자입니다. 이러한 억제제의 설계에는 종종 단백질의 활성에 필수적인 주요 결합 부위를 식별하는 것이 포함됩니다. 연구자들은 컴퓨터 모델링, X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학 등 다양한 기술을 사용하여 ZNF568의 3차원 구조를 매핑하고 억제제가 이러한 부위에 어떻게 효과적으로 결합할 수 있는지 이해할 수 있습니다. 이러한 중요한 영역을 정확하게 표적으로 삼음으로써 ZNF568 억제제는 다른 아연 핑거 단백질에 영향을 주지 않고 단백질의 기능을 조절할 수 있으며, 이는 세포 기능에서 이러한 단백질이 수행하는 광범위하고 다양한 역할을 고려할 때 중요합니다. 이러한 억제제의 특이성과 선택성은 세포 내 활성 프로필을 정확하게 변경하는 방식으로 ZNF568과 상호 작용하는 것을 목표로 하기 때문에 설계에 있어 가장 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화합물은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 유전자 프로모터 영역의 탈메틸화와 유전자 발현 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 히스톤의 과아세틸화를 초래하여 염색질 구조와 유전자 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
GC가 풍부한 DNA 서열에 결합하여 전사 인자와 중합 효소를 차단하여 잠재적으로 유전자 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 화합물은 DNA에 결합하여 RNA 중합 효소를 억제하여 전사를 차단할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
이 화합물은 리보솜의 전위 단계를 방해하여 진핵 단백질 합성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
단백질 합성과 세포 성장 조절에 관여하는 mTOR에 결합하여 그 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제로서 세포 주기와 전사 인자를 조절하는 단백질의 분해를 방지할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
이 PI3K 억제제는 AKT/mTOR 경로에 영향을 미쳐 세포 생존과 단백질 합성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
전사 인자의 활성을 변화시키고 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
전사인자 활성과 사이토카인 생성을 조절할 수 있는 p38 MAP 키나아제를 억제합니다. | ||||||