ZNF552의 화학적 억제제는 주로 단백질의 DNA 결합 능력에 중요한 아연 핑거 도메인을 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 기능을 방해할 수 있습니다. 예를 들어 디설피람과 클리오퀴놀은 아연 이온에 결합할 수 있는 금속 킬레이트입니다. 이러한 화합물은 아연을 격리함으로써 ZNF552의 아연 핑거 모티프가 적절하게 접히고 구조적으로 구성되는 것을 방지하여 DNA와의 상호 작용에 필수적인 역할을 합니다. 마찬가지로 1,10-페난트롤린과 TPEN도 금속 킬레이트 역할을 하여 ZNF552의 아연 핑거 도메인을 파괴하여 단백질의 DNA 결합 능력을 억제할 수 있습니다.
또한, 엡셀렌과 티오머살과 같은 다른 화합물은 단백질 내의 시스테인 잔기를 표적으로 삼습니다. 셀레늄 기반 화합물인 Ebselen은 이러한 잔기를 산화시켜 ZNF552의 형태 변화를 일으켜 조절 기능을 수행하지 못하게 할 수 있습니다. 티오머살은 설프하이드릴 그룹과 친화력이 있으며 ZNF552 내의 시스테인이 풍부한 영역에 결합하여 구조를 변경하고 활성을 억제할 수 있습니다. 반면 염화카드뮴은 아연 핑거 모티프에서 아연을 대체할 수 있으며, 이로 인해 ZNF552가 부적절하게 접혀 기능이 상실될 수 있습니다.
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