ZNF480은 인산화를 통해 이 단백질의 활성을 조절하는 다양한 메커니즘을 사용합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시키는 방식으로 작용합니다. cAMP 수치의 상승은 ZNF480을 인산화할 수 있는 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화로 이어져 활성화로 이어집니다. 마찬가지로 IBMX는 포스포디에스테라아제에 대한 억제 작용을 통해 cAMP의 분해를 방지하여 PKA의 활성을 유지함으로써 ZNF480을 계속 인산화합니다. ZNF480의 PKA 매개 인산화를 강화하는 또 다른 화합물은 에피네프린으로, 아드레날린 수용체에 결합하여 아데닐레이트 사이클라제 활성화와 그에 따른 cAMP 수치 상승을 유도합니다. cAMP의 세포 투과성 유사체인 디부티릴 cAMP는 상류 신호를 우회하여 PKA를 직접 활성화한 다음 ZNF480을 표적으로 삼습니다. 콜레라 독소는 또한 아데닐레이트 사이클레이즈를 지속적으로 자극하는 Gs 알파 서브유닛을 영구적으로 활성화하여 지속적인 PKA 활성화를 보장하여 cAMP와 ZNF480의 인산화를 증가시킵니다.
PKA와 관련된 경로 외에도 다른 신호 분자가 ZNF480의 인산화 상태에 기여합니다. 예를 들어, PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 ZNF480을 포함한 수많은 단백질을 인산화할 수 있습니다. 이오노마이신과 A23187과 같은 이오노포어에 의해 세포 내 칼슘 수치가 상승하면 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)가 활성화되는데, 이 키나아제는 다양한 단백질을 인산화하는 것으로 알려져 있으며 ZNF480도 표적으로 삼을 수 있습니다. 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 G 단백질 결합 수용체와 결합하여 cAMP 수준과 PKA 활성을 증가시키고, 이후 인산화 및 ZNF480의 활성화를 유도합니다. 아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제이지만, 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제(예: JNK)를 활성화하여 ZNF480을 인산화하는 데도 역할을 할 수 있습니다. 또 다른 아데닐레이트 시클라제 활성화제인 불화 나트륨은 cAMP 수준을 높이고 PKA에 의한 ZNF480의 인산화를 지원합니다. 마지막으로 세포 분화 및 증식 경로에 관여하는 레티노산은 ZNF480을 인산화하는 키나아제 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다.
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