ZIP7 억제제
일반적인 ZIP7 억제제에는 CDC25 포스파타제 억제제 II, NSC 663284 CAS 383907-43-5, N,N-디메틸헥사데실아민 CAS 112-69-6, 3,4-디하이드록시하이드로신남산 CAS 1078-61-1, 칼시포트리올 CAS 112965-21-6 및 TPEN CAS 16858-02-9 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
ZIP7 억제제는 Zrt 및 Irt 유사 단백질 7로도 알려진 ZIP7 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열에 속합니다. ZIP7은 세포의 소포체(ER) 막에서 발견되는 막 통과 아연 수송체입니다. 주요 기능은 세포질로의 아연 이온 유입을 조절하여 세포 내 아연 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 아연 수송체는 세포 증식, 세포 사멸, 자가포식, 아연 의존성 효소 및 전사인자 조절 등 다양한 세포 과정에 필수적인 역할을 합니다. ZIP7 억제제는 이 수송체의 정상적인 활동을 방해하여 세포 내 아연의 흐름을 효과적으로 줄이도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자 또는 경우에 따라 금속 결합 화합물일 수 있습니다.
구조적으로 ZIP7 억제제는 매우 다양하며 다양한 종류의 화학 물질을 포함합니다. 일부 ZIP7 억제제는 작은 유기 분자를 기반으로 하는 반면, 다른 일부는 금속 킬레이트 또는 이오노포어일 수 있습니다. 저분자 억제제는 ZIP7의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와 상호작용하여 수송 기능을 방해할 수 있는 특정 결합 모티프를 가지고 있는 경우가 많습니다. 이와 대조적으로 금속 킬레이트는 아연 이온을 격리하여 아연의 수송 가용성을 감소시킴으로써 ZIP7을 간접적으로 억제할 수 있습니다. ZIP7 억제제는 아연 항상성 및 관련 세포 기능에서 ZIP7의 역할을 해부할 수 있는 수단을 제공하기 때문에 연구 현장에서 큰 관심을 받고 있습니다. 이러한 억제제의 화학 구조와 메커니즘을 이해하는 것은 세포 생물학에서 ZIP7의 역할을 규명하고 세포에서 아연 수송을 조절하는 새로운 방법을 발견하는 데 매우 중요합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
이 화합물은 ZIP7 억제제로 확인되었으며 아연 수송을 방해하여 유방암 세포 성장을 억제할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 연구되었습니다. | ||||||
N,N-Dimethylhexadecylamine | 112-69-6 | sc-228772 | 100 ml | $42.00 | ||
이 화합물은 ZIP7에 대한 억제 효과로 알려져 있으며 암 연구와 관련하여 연구되어 왔습니다. | ||||||
3,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid | 1078-61-1 | sc-254533 sc-254533A | 5 g 25 g | $71.00 $257.00 | 3 | |
ZIP7의 억제제인 디하이드로카페인산은 암세포의 증식을 억제하는 역할을 하는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | $199.00 $816.00 | 4 | |
비타민 D3의 합성 형태인 이 화합물은 ZIP7을 억제하고 암세포의 성장을 억제할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN은 세포 내 아연 수준을 고갈시켜 ZIP7을 간접적으로 억제할 수 있는 아연 킬레이트입니다. | ||||||