ZIP3 억제제

일반적인 ZIP3 억제제에는 MTSEA 바이오틴 CAS 162758-04-5, α-요오도아세타마이드 CAS 144-48-9, N-에틸말레이마이드 CAS 128-53-0, 페닐알라신 옥사이드 CAS 637-03-6 및 염화카드뮴, 무수 CAS 10108-64-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

아연 수송 단백질 ZIP3의 화학적 억제제는 주로 단백질의 활동에 필수적인 시스테인 잔기와 아연 결합 부위를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 그 기능을 방해할 수 있습니다. 예를 들어, MTSEA는 ZIP3의 구조적 무결성에 중요한 접근 가능한 시스테인 잔기를 선택적으로 변형합니다. 이러한 잔기를 알킬화함으로써 MTSEA는 ZIP3의 구조적 무결성을 방해하거나 이온 수송 메커니즘을 방해하여 ZIP3를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 요오도아세타마이드와 N-에틸말레이마이드도 시스테인 잔기를 알킬화하여 형태 파괴를 통해 ZIP3 활성을 억제할 가능성이 있습니다. 페닐아르신 산화물은 단백질 구조 내에서 주변 디티올에 결합하여 ZIP3와 같이 시스테인이 풍부한 단백질의 기능에 온전한 디티올 그룹이 필요한 경우 그 기능을 억제할 수 있습니다.

다른 억제제는 아연 가용성을 변경하거나 결합을 모방하여 ZIP3 기능에 영향을 미칩니다. 예를 들어 염화카드뮴은 단백질의 아연 이온을 대체하여 경쟁 억제를 통해 ZIP3와 같은 아연 필요 효소를 억제할 수 있습니다. 고친화성 아연 킬레이트인 TPEN은 ZIP3의 활성에 필요한 기질을 고갈시켜 그 기능을 억제합니다. DTNB는 유리 티올 그룹과 반응하여 필수 티올 그룹을 변형하고 ZIP3의 활동을 방해할 수 있습니다. 피리치온 아연은 아연 항상성을 방해하여 ZIP3의 아연 수송 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 디티오카바메이트 살충제인 지람은 아연 이온을 킬레이트화하여 ZIP3가 운반할 수 있는 아연의 가용성을 잠재적으로 감소시킵니다. 디피콜린산은 아연을 킬레이트화하여 ZIP3의 필수 금속 이온을 박탈하여 기능을 억제합니다. 퀘르세틴은 금속 결합 부위에 결합하여 금속 이온 수송체를 억제할 수 있으며, 이는 ZIP3의 중요한 금속 결합 부위를 변경할 수 있음을 시사합니다. 마지막으로, 티올 변형제 특성을 가진 에셀렌은 ZIP3의 활성에 필수적인 특정 티올 그룹을 변형하여 그 기능을 억제할 수 있습니다.