ZFP963의 화학적 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 조율할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하여 결과적으로 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 이차 전달자인 사이클릭 AMP(cAMP)의 세포 내 수준을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 그런 다음 PKA는 ZFP963을 포함한 표적 단백질을 인산화하여 활성화합니다. 마찬가지로 IBMX는 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제를 억제하는 역할을 합니다. 이러한 억제는 세포에 cAMP의 축적을 유도하여 다시 PKA가 인산화되어 ZFP963을 활성화할 수 있게 합니다. 또 다른 관련 화합물인 디부티릴-cAMP는 세포 내로 확산되어 PKA를 직접 활성화하여 인산화를 통해 ZFP963의 활성화를 유도할 수 있는 cAMP의 안정한 유사체입니다.
또한 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제로, 잠재적으로 ZFP963을 포함한 광범위한 표적 단백질을 인산화합니다. 오카다산과 칼리쿨린 A는 각각 단백질 포스파타제 PP1과 PP2A의 억제제입니다. 이러한 인산분해효소를 억제함으로써 ZFP963과 같은 단백질의 인산화 상태를 유지하여 ZFP963의 활성을 유지합니다. A-23187 및 이오노마이신과 같은 칼슘 이오노포어는 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 ZFP963을 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 활성화로 이어지게 합니다. 탭시가르긴은 칼슘 저장을 방해하고 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 유도할 수 있으며, 이는 이오노포어와 마찬가지로 ZFP963의 인산화 및 후속 활성화에 기여할 수 있습니다. KN-93은 칼모둘린 의존성 키나제 II를 억제함으로써 신호 경로를 변경하여 ZFP963의 활성화를 초래할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 ZFP963을 표적으로 삼아 인산화 및 활성화할 수 있습니다. 마지막으로, 첼레리트린은 PKC 억제제이지만 간접적으로 다른 키나아제의 활성화를 유발하여 PKC의 억제를 보완할 수 있는 다른 키나아제의 활성화를 유발하여 ZFP963의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다.
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